替泽帕肽长期使用的胃肠道副作用多为轻至中度，通过剂量调整、联合用药及生活方式干预可有效管理。临床试验显示，90%以上患者的胃肠道反应在16周内缓解，不影响整体减重疗效。

　　一、胃肠道副作用的临床表现

　　常见不良反应：

　　恶心（发生率约30%-40%）、腹泻（20%-30%）、呕吐（10%-15%）、便秘（5%-10%）。

　　症状多发生于剂量递增期（前4周），且随治疗时间延长逐渐减轻。

　　严重不良反应：

　　脱水、急性肾损伤、胃轻瘫等罕见并发症，发生率低于1%。

　　二、管理策略与临床证据

　　剂量调整方案：

　　初始剂量从2.5mg/周起始，每4周递增2.5mg，直至达到目标剂量（10mg或15mg/周）。

　　若出现≥2级胃肠道反应（如持续性呕吐、腹泻），可暂停治疗1-2周，恢复后以较低剂量（如减少2.5mg）重新启动。

　　联合用药方案：

　　联合昂丹司琼（8mg/日）可显著降低恶心发生率（从40%降至15%）。

　　联合洛哌丁胺（2mg/次，每日最多16mg）可有效控制腹泻。

　　生活方式干预：

　　饮食调整：避免高脂、高纤维食物，采用少食多餐（每日5-6餐）。

　　液体摄入：每日饮水量≥1.5L，避免脱水。

　　三、特殊人群管理建议

　　老年患者（≥65岁）：

　　初始剂量从2.5mg/周起始，剂量递增间隔延长至6-8周。

　　定期监测肾功能（肌酐清除率<60ml/min时需减量）。

　　合并胃肠道疾病患者：

　　胃轻瘫患者禁用替泽帕肽。

　　炎症性肠病患者需谨慎使用，治疗期间密切监测症状。

　　四、长期安全性监测

　　实验室检查：

　　治疗前及每3个月检测肝功能、肾功能、电解质。

　　监测血脂、血糖变化（替泽帕肽可降低甘油三酯22.3%、低密度脂蛋白12.5%）。

　　影像学检查：

　　疑似胰腺炎患者需行腹部超声或CT检查。

　　长期治疗者每年行甲状腺超声筛查。

　　五、患者教育与依从性管理

　　用药前沟通：

　　向患者明确告知胃肠道反应为常见副作用，多数可耐受且随时间缓解。

　　提供书面材料说明剂量调整方法及应急处理措施。

　　依从性支持：

　　使用智能注射笔记录用药时间及剂量。

　　建立随访机制（如每2周电话随访），及时调整治疗方案。

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