一例重度斑秃患者使用利特昔替尼后毛发显著再生的病例分析
病例背景
患者,男,35岁,因头皮广泛脱发就诊。经皮肤科检查,诊断为重度斑秃(SALT评分>95%,即头皮毛发覆盖率<5%)。患者曾尝试局部糖皮质激素、米诺地尔等传统治疗方法,但疗效不佳,脱发症状持续加重。
治疗经过
初始治疗(传统疗法):
患者接受局部糖皮质激素注射治疗(每月1次),并联合使用5%米诺地尔溶液(每日2次)。
治疗3个月后,脱发症状未见明显改善,SALT评分仍>95%。
转换治疗(利特昔替尼):
鉴于传统疗法疗效不佳,改用利特昔替尼治疗。起始剂量为50 mg/d,口服。
治疗期间,患者未出现严重不良反应(如头痛、胃肠道不适等),依从性良好。
疗效评估:
患者脱发相关生活质量评分(DLQI)从治疗前的22分(重度影响)降至治疗48周后的5分(轻度影响)。
治疗12周后,患者头皮出现细小绒毛,SALT评分降至70%(头皮毛发覆盖率30%)。
治疗24周后,绒毛逐渐变粗变长,SALT评分降至30%(头皮毛发覆盖率70%)。
治疗48周后,头皮毛发覆盖率达85%,眉毛和睫毛部分再生。
毛发再生:
生活质量:
影像学评估:
治疗前后进行头皮毛发显微镜检查,显示毛囊密度显著增加,终毛比例从治疗前的10%提升至治疗48周后的70%。
本病例显示,利特昔替尼在重度斑秃患者中具有显著的毛发再生疗效。其作为高选择性JAK3/TEC家族激酶抑制剂,通过抑制免疫系统对毛囊的攻击,促进毛囊再生和毛发生长。与传统疗法相比,利特昔替尼的疗效更持久,且能够显著改善患者的生活质量。此外,利特昔替尼的每日1次给药方式提高了患者的治疗依从性。
利特昔替尼是重度斑秃患者的有效治疗药物,尤其适用于对传统疗法反应不佳或不耐受的患者。通过长期治疗,利特昔替尼能够显著促进毛发再生,改善患者的临床症状和生活质量。
利特昔替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣