2016年的国际肝病会议上提交的CheckMate 040中期试验数据显示:Opdivo单药治疗晚期肝癌患者是安全、有效的,无论患者的感染情况。试验主要结局包括剂量递增组(n = 48)的安全性和耐受性,扩张组(n = 214)的客观反应率中期分析的结果显示:总体而言,15%的患者达到肿瘤客观缓解(95% CI, 12-21),中位反应持续时间为17个月(95% CI,6-24)。50%的患者达到疾病稳定。所有亚组的总疾病控制率为68%。4月20号,权威医学杂志《柳叶刀》发布了CheckMate 040研究最终数据:在一个由全球262名患者(包括香港、日本和新加坡的)参与的二期临床试验中,