多吉美治疗肾癌可以过量吃吗？多吉美是一种治疗晚期肾细胞癌的进口处方药，在临床肾癌的治疗中表现出其疗效好、毒副作用小等特点。下面由文佳代购为您简单解答多吉美治疗肾癌的疗效怎么样这个问题。　　多吉美治疗肾癌可以过量吃吗？多吉美尚无索拉菲尼服用过量的特殊治疗措施。 索拉菲尼的剂量为0.8g每日两次，在此剂量下所观察到的主要不良反应为腹泻和皮肤毒副反应。 如怀疑服用过量，则应停药并对患者进行密切观察和相应的支持治疗。　　多吉美的适应症：　　1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌

经常有病友咨询我们，服用易瑞沙效果非常好，但是会担心易瑞沙发生耐药，虽然有不少病友服用了一年，甚至超过两年的时间，但是对于判断易瑞沙耐药和如何进行后续治疗方面，确实一头雾水，因此，吉利德康给病友总结了一些易瑞沙耐药后续治疗的经验，希望可以帮助大家。一、耐药后，要分清耐药发生性质非常重要。1、如果仅是原发灶、肺内转移灶、淋巴结增大，而且增大尺度非常小，这时候，建议不要全部停用易瑞沙，因为仅是部分耐药。这时候可以继续服易瑞沙，配合其他治疗。比如，一般主张患者处于这种状态时用单药“力比泰”，配合易瑞沙。

多吉美-肾细胞癌多吉美甲苯磺酸索拉非尼片多美吉是治疗肾细胞癌的靶向药物，对于不能手术的晚期肾细胞癌患者，一样起到了关键的治疗作用。治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌，具有双重的抗肿瘤作用。目前在晚期肝细胞患者中索拉非尼与介入治疗有丰富的临床研究数据。多吉美化学名称：4-(4-3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐化学结构式：分子式：C21H16CIF3N4O3·C7H8O3S分子量：637.0本品为红色圆形片。多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传

JNCI J NatlCancer Inst(2017) 109(9): djx014doi: 10.1093/jnci/djx014Firstpublished online March 31, 2017Co-activation of STAT3 and YES-Associated Protein1 (YAP1) Pathway in EGFR-Mutant NSCLC本文的主题是信号转导与转录激活因子（signaltransducer and activator of transcription 3 ，STAT3) 和Src-YES相关蛋白（Src-YES-associatedprotein 1，YAP1)是2个EGFR TKI 治疗期间激活并限制了EGFR TKI 治疗的信号通路.本文发现肺癌细胞在开始EGFR 抑制剂治疗通过激活STAT3和Src-YAP1信号通路而生存. 联合EGFR, STAT3,和Src协同治疗

在之前的文章中，我们介绍了在非小细胞肺癌中针对EGFR突变的靶向治疗（EGFR-TKIs）和EGFR-TKIs耐药的分子机制，特别强调了由T790M这种最常见的耐药突变引起的耐药反应。幸运的是，2017年3月24日，阿斯利康公司宣布，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准其公司研发生产的第三代肺癌靶向药物泰瑞沙®（甲磺酸奥希替尼片, AZD9291）上市。 泰瑞沙主要用于存在EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。然而，第三代EGFR-TKIs药物为EGFR-T790M突变阳性的NSCLC患者带来新希望的同时，其引起

今天的主角是素有“癌中之王”名号的肝癌，这个每年造成60多万人死亡的肿瘤疾病，总让很多患者闻风丧胆。肝癌的治疗方法包括手术治疗、非手术治疗和支持治疗，目前手术治疗是肝癌患者的最佳治疗方法，所以早期诊断、早期手术切除是提高肝癌患者生存率的关键。但由于肝癌早期症状不明显，患者在确诊时往往已经到了晚期，错过了手术治疗的最佳时机。索拉菲尼是唯一经FDA、CFDA批准用于晚期肝癌患者的系统性治疗药物。但索拉非尼治疗效果有限，仅有2%的患者对索拉非尼有客观缓解（肿瘤缩小30%），平均生存期能延长10到11个月之久，但最多不超

家父肾癌五年，尝试了各种靶向药物治疗，认真学习了憨豆老先生的靶点轮换理论，结合了肾癌富血供的病理特点，总结出了自己的一套靶向轮换方法，希望各位大咖能够批评指正，提出宝贵的意见。一、起手式肾癌的靶向起手式，大部分的病友都选择了多吉美和索坦，因为这两药购买渠道方便，价格也相对便宜，而且是国内上市的正版药，百年老字号，效果也相对稳定。也有的病友，选择副作用相对小的帕唑帕尼，个人也比较推荐。那么，尝试第一种靶向药，本人是不建议轮换的，从很多病友的实践可以看出，肾透明细胞用第一种抑制血管生成的靶向药，有效

HCC 流行病学现状肝癌是世界上的第六大常见癌症，也是癌症相关性死亡的第二大主要原因。每年新确诊的肝癌超过 78 万例，而中国就有约 45 万例，占其中一半以上。 2012 年，约有 74.6 万人死于肝癌，其中中国约为 38.3 万例，亦达一半以上。原发性肝癌的病理类型包括 HCC、胆管细胞癌等，HCC 是一种高死亡率的原发性肝癌，也是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，约占世界范围内总肝癌病例的 70%-85%，我国也是 HCC 高发国家，每年新发 HCC 达世界 HCC 总病例数的 45%。目前各国指南推荐用于晚期 HCC 的标准治疗药物仅有索拉非尼，对于索拉非

奥希替尼AZD9291从CFDA受理到上市批准只用了7个月时间，成为在中国最快获批的进口药。惊喜之余，看看奥希替尼在血检阳性患者中的疗效（顺便为二代TKI难过一下下，二代和三代几乎同时获批，让阿法替尼情何以堪）。奥希替尼AZD9291在组织学状态不明、血浆检测阳性患者中的疗效还从来没有被前瞻性地验证过。Ann Oncol在1月份发表研究，评估奥希替尼在循环游离肿瘤DNA（ctDNA）测得T790M阳性的耐药患者中的疗效。方法2015年4月-2016年4月，48例EGFR突变的进展期NSCLC患者对EGFR TKI发生获得性耐药。患者无法获取组织学样本，故使用eTAm-Seq检测

商品名：Epclusa (伊柯鲁沙)化学名：sofosbuvir+velpatasvir索非布韦+维帕他韦适应症：吉三代适合于慢性丙肝患者（1-6型均适用）对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用伊柯鲁沙.对于失代偿期肝硬化患者：伊柯鲁沙+利巴韦林用法用量：禁忌症：注意：与胺碘酮联用会有心动过缓。使用胺碘酮的患者服用伊柯鲁沙可能会有严重的心动过缓，尤其是在同时服用倍他受体阻滞剂的患者。不建议服用胺碘酮患者使用伊柯鲁沙，如必须使用，需要心电监护副作用：常见副作用为头痛、乏力、皮疹、咽喉不适、恶心呕吐药物相互作用：利福平、圣约翰草、卡马西平