索坦（舒尼替尼）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂，已获CFDA批准，一线治疗晚期肾细胞癌。全球已超过25万例患者接受了索坦（舒尼替尼）治疗。　　舒尼替尼通过靶向多种受体酪氨酸激酶（RTK）来抑制细胞信号传导。　　这些包括血小板衍生生长因子（PDGF-Rs）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）的所有受体，其在肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖中都起作用。因此，同时抑制这些靶标可减少肿瘤血管形成并引发癌细胞凋亡，从而导致肿瘤缩小。　　舒尼替尼还抑制CD117（c-KIT），这种受体酪氨酸激酶（当被突变不当激活时

　　舒尼替尼由美国辉瑞公司研发，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。　　舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3,
CSF-1R,KIT和RET。　　该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。　　舒尼替尼（中文商品名索坦）于2007年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。　　【商用名】索坦　　【通用名】苹果酸舒尼替

　　舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3,
CSF-1R,KIT和RET。　　碧康制药生产的Sunitix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　产品名称: 索坦　　通用名称: 舒尼替尼　　剂型: 胶囊　　包装: 28 粒　　规格: 50 mg, 25mg 或 12.5 mg　　产地: 孟加拉50mg舒尼替尼（索坦）图片，孟加拉碧康制药生产　　适用于治疗：1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；2、不能手术的晚

　　患者该如何使用舒尼替尼（索坦）这个药？　　舒尼替尼是一种胶囊。对于胃肠道间质瘤（GIST）或治疗肾细胞癌（RCC）的治疗，舒尼替尼通常每天服用一次，持续4周（28天），然后在开始下一个给药周期之前休息2周。只要医生建议，每6周重复一次。为了预防RCC，舒尼替尼通常每天服用一次，持续4周（28天），然后在开始下一个给药周期前休息2周，每6周重复一次，持续9个周期。对于胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的治疗，舒尼替尼通常每天服用一次。每天大约在同一时间服用舒尼替尼。　　请仔细按照医生处方上的说明进行服用。　　不要多服用或少

　　肾细胞癌（RCC）是最常见类型的肾癌，约占所有肾癌病例的90%。　　美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布抗癌药索坦（Sutent，舒尼替尼）辅助治疗肾细胞癌（RCC）的一项III期临床研究S-TRAC达到了研究的主要终点。　　索坦(舒尼替尼)适应症：　　1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)。　　2、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。　　3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。　　索坦（舒尼替尼）用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌时，推荐剂量是50mg，每日1次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药

　　辉瑞公司公布了索坦（舒尼替尼）辅助治疗肾癌的临床试验结果。试验结果显示在索坦（舒尼替尼）治疗术后高风险的肾癌患者，相比安慰剂，可使患者无病生存期延长一年。在对S-TRAC试验中患者为期一年的治疗后，经索坦 （舒尼替尼）治疗的受试者至术后复发的中位时间为6.8年，而安慰剂组为5.6年，总体风险减低了24%。　　舒尼替尼(索坦)在国内上市已经有十几年的时间，造福了广大的肾癌患者，目前舒尼替尼(索坦)已经在国内批准用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC)一线治疗方案。　　舒尼替尼(索坦)作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI)，具

　　舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)，对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与舒尼替尼活性相似。进而发挥抑制肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的作用。　　索坦(舒尼替尼)在非小细胞肺癌中的应用！　　一项开放、单组、多中心、II期研究，评价舒尼替尼在晚期NSCLC患者中的使用，按照4/2方案给予患者舒尼替尼50
m

　　舒尼替尼Sutent苹果酸舒尼替尼胶囊，由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。　　舒尼替尼(索坦)起效迅速，耐受性良好，能够快速控制肿瘤症状，与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率，能够有效的控制肿瘤的进展。　　索坦舒尼替尼国内一个月疗程高达3万元的花费，使得工薪阶层患者“望药兴叹”。有的患者咨询海外就医机构有没有便宜的仿制药？　　孟加拉碧康制药公司生产的Sunitix是索坦在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，已向全球发售。　　碧康制药是孟加拉大型制

　　舒尼替尼是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，对转移性肾细胞癌（mRCC）有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见，舒尼替尼的探索也得到了不同结果。　　帕唑帕尼与舒尼替尼那个反应效果好？　　这两种药物都是治疗转移性肾细胞癌的有效药物。　　美国莫策(Motzer)报告了比较帕唑帕尼和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的随机开放标签Ⅲ期研究。　　结果显示，帕唑帕尼组和舒尼替尼组中位PFS无差异(8.4个月对9.5个月，HR=1.05)；在安全性方面，帕唑帕尼组常见丙氨酸转氨酶(ALT)升高、头发颜色改变，舒尼替尼组则手足综合

印度帕唑帕尼上市后和舒尼替尼的区别？这两种药物都是治疗转移性肾细胞癌的有效药物。那么这两种药哪一个有些优势呢？今天，美国莫策(Motzer)报告了比较帕唑帕尼和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的随机开放标签Ⅲ期研究。

　　舒尼替尼常见的副作用及处理方式：　　以下内容仅供参考，具体情况请咨询医生，如有不适，请及时就医！！！！　　白细胞下降：如果白细胞（WBC）低于2.0以下就要注意了！容易造成呼吸道感染，不要去人多的地方，外出注意戴口罩。可以使用以下药物提升白细胞：可以口服鲨肝醇片、利可君片（利血生），升白细胞作用较缓慢；还可以打针，重组人粒细胞集落刺激因子如惠尔血、瑞白等，可以快速升高白细胞，另外还有长效的重组人粒细胞刺激因子，作用持久。　　血小板下降：血小板(PLT)低于30×109/L以下，容易出现自发性出血，特别危险的是

　　索坦（舒尼替尼）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂，已获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。全球已超过25万例患者接受了索坦（舒尼替尼）治疗。　　舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，索坦（舒尼替尼）具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。　　舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、FLT-3， CSF-1R，kit和ret。　　索坦（舒尼替尼）在中国大陆获得批准的适应症为：　　1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间

默克公司近日公布了关键的III期临床KEYNOTE-426试验的全部结果，该试验调查了抗PD-1疗法KEYTRUDA（pembrolizumab）与阿西替尼（一种酪氨酸激酶抑制剂）的组合用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗的有效性和安全性。这些数据公布于2019年泌尿生殖系统癌症研讨会上，也同时发表在新英格兰医学杂志上。结果显示，无论PD-L1表达水平如何，与舒尼替尼相比，联合方案显著改善了患者总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。KEYNOTE-426的首席研究员，Barts癌症研究所实体瘤研究负责人，泌尿生殖肿瘤学教授托马斯博士说：“从历史

III期KEYNOTE-426试验证实，与晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗药物舒尼替尼相比，MSD的抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）和辉瑞的酪氨酸激酶抑制剂Inlyta（阿西替尼）的联用可以将患者的死亡风险降低近一半。该研究的双重终点是总体存活率（OS）和无进展存活期（PFS），次要终点包括客观反应率（ORR）、安全性、反应持续时间、12、18和24个月的PFS以及12、18和24个月的OS。首次中期分析的结果显示，该药物组合使死亡风险降低了47％，而且将接受该组合药物治疗的患者ORR达到59.3％。美国食品和药物管理局（FDA）目前已经对Keytruda的补充

孟加拉beacon帕博西尼Palbociclib仿制药上市啦，价格是多少？如何购买？

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　　乳腺癌治疗的手段很多，从最开始的手术切除治疗，到内分泌治疗，放化疗，最后开始靶向药治疗。　　乳腺癌根据免疫组化HER2、ER/PR是否为阳性分为四个种类，而帕博西尼正是用于治疗HER2-、ER/PR+的晚期转移性乳腺癌患者，它可以根据是否绝经来联合来曲唑或者氟维司群进行治疗。联合帕博西尼进行治疗比单单进行内分泌治疗要好上很多，中位生存期超过两年，相比内分泌治疗翻了一倍。　　帕博西尼是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治

　　帕博西林（palbociclib）较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。
　　帕博西尼（palbociclib，IBRANCE）是由美国辉瑞公司生产的，该药物以商品名IBRANCE
爱博新上市销售，价格并不便宜。好消息是，帕博西尼仿制药上市了！　　孟加拉碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。仿制药帕博西尼有三种规格（125mg，100mg或75mg）。

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