乳腺癌是美国的常见癌症，而香港在2013年就有超过3500宗乳腺癌病例，而且发病率越来越高。资料显示，约17名女性中就有1名女性患上乳腺癌，在内地，每年也有近二十五万宗乳腺癌个案。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，据资料统计，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，它的发病常与遗传有关，以及40—60岁之间，绝经期前后的妇女发病率较高。在肿瘤多发的家族史中要注意排查是否属于BRCA1/2突变引起的HBOC的情况。而对于携带BRCA1/2有害突变的高危女性一定要注意定期体检排查肿瘤哦！　　奥拉帕尼可用于治疗乳腺癌!　　奥拉帕尼(Olapar

孟加拉阿法替尼仿制药Afanix效果好吗？孟加拉阿法替尼价格及出国购买攻略

　　近年来，EGFR-TKIs是晚期非小细胞肺癌治疗的热点，首先被批准上市的是以吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼为代表的一代TKI。这些药物只抑制EGFR的作用，且与EGFR的结合是可逆的，在用药10个月左右后会出现病情恶化，于是二代TKI药物阿法替尼应运而生，它可对ErbB受体家族进行不可逆地抑制。　　阿法替尼为中国EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的希望，这也是最理想的方案。　　肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，是中国乃至世界的头号癌症杀手，且发病率持续增加。我国每年新发肺癌病例73.3万，其中非小细胞肺癌占80%-

　　中国近一半非小细胞肺癌患者存在EGFR基因突变，大约占50%，对这部分患者来说，EGFR靶向药物是最理想的治疗方案。　　阿法替尼作为第二代广泛ERBB抑制剂，已经于2013年获美国FDA批准上市，用于治疗携带EGFR突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2017年阿法替尼成功登陆中国，是首个在中国获批的第二代EGFR靶向药物。在中国获批之前，阿法替尼已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。另外，该药物在2016年分别获得美国FDA和欧盟批准用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的

　　阿法替尼是一种口服药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。　　阿法替尼适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。　　国内阿法替尼价格不算高，但还是会有孟加拉或印度有没有廉价的阿法替尼仿制药，答案是当然有，但问题又出来了，那这种仿制药质量与效果又如何呢？　　孟加拉碧康的阿法替尼仿制药是经孟加拉药监局批准上市的药品，价格低，质量有保障。　　更多关于阿法替尼价格与信息，请联系海得康医学顾问：400-001-9763，或加微信：headkonhdk。　　阿法替尼

　　阿法替尼目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。另外，该药物在2016年分别获得美国FDA和欧盟批准用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。2016年4月，阿法替尼作为与目前国内已上市的第一代EGFR
TKI相比具有明显临床优势的抗肿瘤药物，被CFDA纳入优先审批程序。　　阿法替尼不良反应：　　阿法替尼最常见的毒副作用是腹泻、阿法替尼价格疗效皮疹、恶心、高血压、厌食无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着剂量增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转

　　肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌病人约60万，是癌症死亡原因之首。在过去，对晚期肺癌患者的治疗以化疗为主，但随着肺癌治疗方面的研究进展，已发现对于具有某种基因突变的肺癌患者，靶向治疗与化疗相比会使患者获益更多。在中国，大约百分之五十的非小细胞肺癌患者存在EGFR基因突变阳性，对于这部分患者来说，选择针对EGFR的靶向药物是最理想的治疗方案。　　阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR
TKI不同的是，

　　在体内有大量PD-L1蛋白的肺癌患者当中，Keytruda组患者的生存期是多西他赛化疗组患者生存期的近两倍—分别是14.9个月和8.2个月。PD-L1蛋白水平低的患者也会从Keytruda中受益。　　和多西他赛化疗组患者相比，Keytruda治疗的患者相关副作用更少。　　近年我国政府部门在加快进口药物审批上进行了卓有成效的改革， 目前，keytruda已在国内上市，过不了多久，中国患者就可以在国内药店或者医院买到，不用担心买到假药了。　　然而，Keytruda可能也有一个缺点，那就是费用高昂。若想让大部分患者收益，加入医保报销范围，势在必行！　　海

　　对于有感染丙肝病毒机会的人群，一次丙肝抗体检测是阴性，是不是就表明肯定没有感染丙肝呢？　　不！　　因为丙肝病毒属于RNA病毒，非常容易变异。在人体感染病毒后但尚未产生抗体前的一段时间会有一个“窗口期”，那窗口期，是指病毒感染人体后，尚未引起人体免疫系统的重视尚未产生抗体的时期。在窗口期，即使病人已感染了病毒，但由于针对病毒的抗体并不稳定，所以检查抗病毒的抗体的结果却是阴性，容易造成漏诊。丙肝的窗口期为3-6个月，高于乙肝。对于丙肝，由于其善变性，至今还没有找到可以检测到丙肝抗原的方法，所以不能像检

　　丙肝，其对人类生命的威胁不亚于乙肝。据WHO数据，全球约1.4亿慢性丙肝患者，在中国约1000万人，国家卫生计生委疾病预防控制局统计，中国丙肝每年发病人数呈不断上升趋势。在不采取任何治疗的情况下，丙肝患者会在20至30年后出现肝硬化、肝癌，最终危及生命。　　丙肝病毒极易引起变异，存在多种基因型喝多达67种基因亚 型。除1-6型外，还有7型，最近科学家还发现了新的基因8型。另外，还有混合基因型和未知基因型，而还有很多基因型暂未发现。但令人振奋的是，新药“丙通沙”可直接作用于丙肝病毒，干扰病毒复制，极大简化了治疗体验

　　在中国，约有1000万人受到感染。其中，HCV 基因1、2、3和6型占全部病例的96%以上。　　丙肝发病隐匿，感染初期患者没有明显感觉，一旦出现症状前往就诊时往往已经发展到了肝腹水、出血、肝硬化甚至肝癌等程度非常严重的阶段，对患者的健康和生命危害极大，被誉为“沉默的杀手”。　　过去，人们一旦感染丙肝病毒很难完全清除，而且丙肝病毒变异速度极高，无法通过疫苗进行预防。随着医疗科技的发展，越来越多的创新药物出现，让治愈丙肝成为了可能。　　丙通沙，又名吉三代、索磷布韦维帕他韦片，被世界卫生组织（WHO）特别推荐为丙肝

　　2016年6月28日，美国吉利德科学公司宣布，美国FDA正式批准伊柯鲁沙(Epclusa)在美国上市。2017年4月24日通过印度食品药品监督管理局审批吉利德公司授权印度迈兰（Mylan）公司生产的授权仿制药吉三代（MyHep
All）上市了。　　在7月28日世界肝炎日即将到来之际，“丙肝治疗进入泛基因时代”发布会在北京举行。吉利德科学公司在发布会上宣布，今年5月30日获批的慢性丙肝新药丙通沙（索磷布韦/维帕他韦）正式上市。丙通沙是中国首个通过审批的泛基因型丙肝病毒（HCV）单一片剂方案，可用于治疗基因1-6型、混合型及未知型慢性HCV的成人感

　　艾乐替尼盐酸盐是一种酪氨酸激酶抑制剂，以间变性淋巴瘤激酶（ALK）和RET受体酪氨酸激酶（RET）为靶点，抑制肿瘤细胞增殖和诱导细胞死亡。　　药品名/商品名：　　艾乐替尼/ALECENSA　　适应症：　　艾乐替尼ALECENSA是一种激酶抑制剂，适用于：
接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。　　不良反应：　　水肿,便秘,疲劳,肌肉疼痛　　用法用量：　　600 mg 口服，每天2次，随餐服用。　　注意事项：　　肝中毒：治疗开始后的前两个月，每2周做一次肝脏实验室检查，之后在治疗

　　艾乐替尼Alecensa是一种靶向ALK的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在美国和欧盟，该药分别于2015年12月和2017年2月获得加速批准和有条件批准，作为一种单药疗法，用于既往接受过Xalkori（克唑替尼）治疗的ALK阳性晚期NSCLC成人患者的二线治疗。　　艾乐替尼ALEX试验评估结果　　ALEX是一项随机、多中心、开放标签的3期研究，评估了艾乐替尼与标准疗法相比，治疗ALK阳性的初治NSCLC患者的疗效和安全性。这些患者按1:1的比例随机接受艾乐替尼或标准治疗，其主要终点是由研究者评估的PFS。　　结果显示：　　（1）与克唑替尼相比，艾

　　【药品名/商品名】艾乐替尼/ALECENSA　　【适应症】用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。　　【规格】150mg；胶囊　　【推荐用法用量】每日2次，每次600mg（4粒），与食物同服。　　【不良反应】最常见不良反应(20%)包括乏力、便秘、水肿和肌肉疼痛。　　一项III期临床研究ALEX，比较了Alecensa与第一代ALK抑制剂Xalkori（crizotinib，克唑替尼）用于一线治疗的疗效和安全性，评估了艾乐替尼与标准疗法相比，治疗ALK阳性的初治NSCLC患者的疗效和安全性。这些患者按1:1的比例随机接受艾乐替尼或标准治疗，其主要终点是由

　　【适应症】　　（1）与曲妥珠单抗和多西他赛联用，用于治疗既往未曾接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移乳癌患者；　　（2）与曲妥珠单抗和多西他赛联用，作为HER2阳性、局部进展、炎症性的或早期乳腺癌（肿瘤直径大于2cm或淋巴结阳性）根治性治疗方案的新辅助治疗。　　限制使用：　　1)未公布PERJETA与阿霉素联合用药的治疗方案　　2)未公布PERJETA用药6周期以上治疗早期乳腺癌的治疗方案　　【规格】420mg/14ml；注射液　　【推荐用法用量】　　（1）PERJETA的初始剂量是840 mg历时60分钟静脉输注给药，其后每3周剂量420 mg，30至6

　　乳腺癌是美国女性最常见的癌症，同时也是第二大致死性的癌症。据估计，2015年美国将有231000名女性被诊断为乳腺癌，超过40000名女性死于乳腺癌。人表皮细胞生长因子受体2（HER2）阳性（HER2蛋白过表达或基因扩增，或者两种情况同时存在）大约占所有乳腺癌病例的25-30%。不论肿瘤分期如何，没有接受HER2靶向治疗的HER2阳性肿瘤总是表现得更具侵袭性，并且患者的无疾病生存期和总生存期均显著缩短。　　HER2是一个可用于治疗的靶标，并且参与乳腺癌整个发展过程。临床试验显示，HER2阳性的MBC（转移性乳腺癌）患者可以被多种直接靶向HER

　　乳腺癌作为中国女性恶性肿瘤发病率第一的癌症，发病率在为42.55/10万，其实中国的发病率只有美国的三分之一，但罹患乳腺癌的增长速度却是世界平均水平的2倍，且越来越年轻化。　　中文名：帕妥珠单抗　　药品名：Pertuzumab　　商品名：Perjeta　　生产商：罗氏(Roche)　　性状：注射液　　规格：420mg　　适应症：适用于HER-2阳性的乳腺癌患者　　【温馨提示】　　帕妥珠单抗（Perjeta）属于处方药物，因具有一定毒副作用，需在具有药品使用经验的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，不可能在药房或私人代购渠道购买，建议大