Keytruda派姆单抗说明书【海得康】　Keytruda 派姆单抗，由默克公司(Merck Co.)研制，Keytruda 派姆单抗是第一种被美国批准PD-1(程序性死亡受体)抑制药，PD-1这种药通过增强免疫系统阻止细胞穿透癌细胞。派姆单抗是FDA首次批准不以肿瘤部位为参考，仅依靠生物标志物进行治疗选择的药物，而且是成人和儿童通吃。　　Keytruda　　商品名：Keytruda　　通用名：派姆单抗　　英文名：pembrolizumab　　适用症：　　派姆单抗可用于PD-L1高表达（TPS=50%）、没有EGFR和ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。　　派姆单抗可用于P

派姆单抗keytruda的治疗范围：
　　1 2014年9月4日美国食品药品监督管理局(FDA)授权加速批准Keytruda(pembrolizumab)为治疗对其他不再反应的晚期或不可切除黑色素瘤。
　　2转移性非小细胞肺癌
　　3含铂方案化疗后进展的复发性或转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）
　　4成人或儿童的复发性或难治性霍奇金淋巴瘤患者，此适应征目前处于审批中。

　　Keytruda派姆单抗的规格及价格 2017年5月23日，美国FDA宣布：加速批准PD-1抗体，pembrolizumab用于确定有高度微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复基因缺陷（dMMR）的成人和儿童晚期或转移性实体肿瘤患者——这是FDA首次批准不以肿瘤部位为参考，仅依靠生物标志物进行治疗选择的药物，而且是成人和儿童通吃。　　该药物名为Keytruda 派姆单抗，由默克公司（Merck Co.）研制，Keytruda
派姆单抗是第一种被美国批准PD-1（程序性死亡受体）抑制药，并且成为FDA为突破性地治疗晚期黑素瘤的使用药。PD-1这种药通过增强免疫系统阻止细胞穿透

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　　派姆单抗是FDA首次批准不以肿瘤部位为参考，仅依靠生物标志物进行治疗选择的药物，而且是成人和儿童通吃。

Keytruda帕姆单抗治疗肺癌效果2017年5月23日，美国FDA宣布：加速批准PD-1抗体，pembrolizumab用于确定有高度微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复基因缺陷（dMMR）的成人和儿童晚期或转移性实体肿瘤患者——这是FDA首次批准不以肿瘤部位为参考，仅依靠生物标志物进行治疗选择的药物，而且是成人和儿童通吃。该药物名为Keytruda派姆单抗，由默克公司（Merck Co.）研制，Keytruda派姆单抗是第一种被美国批准PD-1（程序性死亡受体）抑制药，并且成为FDA为突破性地治疗晚期黑素瘤的使用药。PD-1这种药通过增强免疫系统阻止细胞穿透癌细胞。Keyt

帕唑帕尼是葛兰素史克公司研发的治疗晚期肾癌的靶向药，商品名Votrient（学名：帕唑帕尼或Pazopanib），帕唑帕尼在2009年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，与舒尼替尼疗效类似，有研究表明帕唑帕尼的安全和生活质量方面表现会比舒尼替尼更好。不过帕唑帕尼副作用也很明显，服用后可能导致血压升高、皮疹等现象。帕唑帕尼还被欧洲药品管理局批准用于治疗成人晚期软组织肉瘤。

碧康瑞格非尼（regorafenib）是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。

　　很多患者关心克唑替尼治疗肺癌是否真的有效？克唑替尼去哪里买？而且市场上有一部分所谓印度版克唑替尼通过药贩子流入中国，跟美国原版克唑替尼有啥区别？等等一系列大家迫切关注的几个问题，来为大家做个解答。

大家关注的孟加拉依鲁替尼上市后有什么副作用呢？我们都知道孟加拉依鲁替尼是一种治疗淋巴瘤效果很明显的药物，众所周知，一般情况下服用药物期间都会产生一些副作用，特别是抗癌、抗肿瘤类药物，用药期间更是可能会出现各种各样的不良反应。作为淋巴瘤类靶向药物，孟加拉依鲁替尼在服用期间又有哪些副作用呢？

印度瑞格非尼与多吉美有什么不同？对于肝癌患者来说，对瑞格非尼和多吉美可能会比较熟悉，两者结构类似，都可用于肝癌的治疗，那么这两种药有什么不同呢？

孕妇及哺乳期妇女是否能使用克唑替尼?在当今世界克错替尼治疗渐变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者已经很成熟，疗效也不错。

吉三代为美国制药巨头吉利德的第三代抗丙肝药物（前面已有两代，都堪称神药），商品名Epclusa，由明星药物sofosbuvir和另一种抗病毒药物velpatasvir组成的优势互补的复方制剂。吉三代在2016年6月获批上市用于清除丙型肝炎病毒（HCV），适用于治疗全部6种基因型的丙肝，药效远优于吉二代（吉二代仅能用于1、4、6型丙肝的治疗），吉三代副作用极小，治疗时间较短，仅需12周即可痊愈。该药的上市，在肝炎领域绝对是一个令人欣喜的消息。

赛可瑞又称克唑替尼(Crizotinib)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。

目前，市面上有很多个人可以代购印度版克唑替尼，在这里要说明的是，出国看病服务机构有必要提醒大家，个人代购行为属违法行为，假药多，渠道混乱，提醒患者不要为了贪便宜买到假药，耽误最佳治疗时机。如果买不起高昂的原研药，也要找正规的海外就医公司获取正规渠道的药物或者孟加拉仿制药克唑替尼。

艾曲泊帕上市后，艾曲泊帕有哪些副作用呢？

艾曲泊帕于2008年获FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合，进而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的细胞内信号途径，刺激巨核细胞增殖分化，增加血小板生成。艾曲泊帕是少数经过随机对照试验验证的慢性ITP治疗选择之一，目前已获得了FDA和EMA以及世界范围内许多国家的注册批准。

肺癌新药Tagrisso（泰瑞沙Osimertinib）即AZD91921,一款能靶向治疗EGFRT790M阳性肺癌的创新药，成为肺癌靶向药物第三代。泰瑞沙在2013年3月开始了首个人体试验，并于2015年11月获批。和常规化疗治疗方案相比，泰瑞沙能显着延长患者的无进展生存期，肿瘤也显著减小，客观缓解率和疾病控制率也有显著改善。泰瑞沙的快速问世，为全世界诸多无药可治的肺癌患者带来了全新的希望。

艾曲波帕是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂，可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互作用，产生信号级联放大作用，从而诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化来提升血小板的数量。

2016年日本学者研究总结，乐伐替尼治疗肝癌78%获益。海得康服务过的一位晚期肝癌病人，服乐伐替尼一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。

AZD9291通用名叫奥希替尼。奥希替尼9291是一种口服的、不可逆的、第三代EGFR抑制剂(EGFR-TKI)，它是治疗晚期非小细胞肺癌的第三代TKI类靶向药物。