赛可瑞（克唑替尼）孟加拉仿制药正式上市，价格便宜，效果良好！

　　赛可瑞又称克唑替尼(Crizotinib)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。

　　2011年赛可瑞(克唑替尼)在美国上市，成为全球第一个用于治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。

　　非小细胞肺癌(NSCLC)是目前最常见的肺癌类型，其占肺癌总数的一大半。传统的放化疗治疗方式效果较差，患者根据肺癌的临床分期来制定相应的治疗方案。而赛可瑞(克唑替尼)作为一种靶向治疗肺癌的药物，开启了非小细胞肺癌精准治疗，长期生存的时代新篇章。

　　2016年3月11日美国FDA正式批准克唑替尼(Crizotinib，辉瑞)可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。至此，赛可瑞(克唑替尼)成为目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物，克唑替尼的适用范围得到再次扩大。

　　克唑替尼的新适应症为携带罕见、难治的ROS-1基因突变患者再次提供了有价值的治疗选择，医务人员现在可以针对ROS-1阳性NSCLC患者采取更加个体化的治疗。它的工作原理是通过阻断携带ROS-1基因突变肿瘤中ROS-1蛋白的活性，来阻止NSCLC的生长和扩散。

　　2013年克唑替尼在中国获批(国内商品名赛可瑞)成为国内很多肺癌患者的新希望。然而，国内赛可瑞昂贵的价格对于很多肺癌患者家庭来说都是极大的负担。

　　近期，孟加拉国顶尖制药集团Beacon和Incepta已经完成对肺癌靶向药克唑替尼的仿制，孟加拉仿制版克唑替尼已正式上市售与市场，届时，对于国内肺癌患者来说，孟加拉仿制赛可瑞(克唑替尼)将成为最高性价比的选择。

　　仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(strength)(不管如何服用)、质量、作用(performance)以及适应症(intended use)上相同的一种仿制品(copy)。仿制药在质量和疗效上与原研药能够一致，在临床上与原研药可以相互替代，具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。

　   温馨提醒：克唑替尼是处方药，患者购买及使用时不能盲目，不要轻易相信个人代购，最好选择正规合法的海外医疗机构购买，以便患者在服药期间有任何异常，可以随时与孟加拉医生联系。

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