乳腺癌新药Enhertu在欧盟即将获批，效果优于Kadcyla！

　　2022年6月，近日，欧洲EMA建议批准Enhertu单药用于治疗先前已接受过一种或多种抗HER2方案的不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。Enhertu上述适应症在美国已经获批。

　　有试验的结果：在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的HER2阳性不可切除和/或转移性乳腺癌患者中，与Kadcyla（T-DM1）相比，Enhertu将疾病进展或死亡风险降低了72％。

　　Kadcyla（T-DM1,ado-trastuzumab emtansine）是美国FDA批准的靶向治疗药物，是赫赛汀和化疗药物emtansine的组合用药。用于治疗：用曲妥珠单抗和紫杉烷化疗治疗过的HER2阳性转移性乳腺癌。

　　研究中，Enhertu组最常见的≥3级治疗期不良反应为中性粒细胞减少、血小板减少、白细胞减少和恶心。还观察到了治疗相关的低级别间质性肺病（ILD）或肺炎报告。

　　Kadcyla和Enhertu有什么区别？

　　Enhertu和Kadcyla都使用曲妥珠单抗或赫赛汀作为抗体成分。Kadcyla携带微管抑制剂 DM1 作为其细胞毒性有效载荷，而 Enhertu 采用称为 deruxtecan 的拓扑异构酶抑制剂作为其自身的毒性有效载荷。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】