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肝细胞癌丨阿帕替尼联合Camrelizumab(卡瑞丽珠单抗)联合/不联合化疗栓塞的治疗效果?

时间:2023-02-13     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  肝癌是全球第六大最常见的癌症和第四大癌症相关死亡原因。肝细胞癌(HCC)是肝癌的主要组织学亚型,约占所有病例的90%。由于HCC起病隐匿,大多数患者已处于晚期,预后较差。

  阿帕替尼是一种新型口服小分子VEGFR酪氨酸激酶抑制剂,可高度选择性抑制VEGFR-2的酪氨酸激酶活性,减少肿瘤新生血管生成。阿帕替尼一线治疗晚期HCC的前瞻性、随机、多中心II期临床试验表明,阿帕替尼提高了患者的生存率,而且不良事件是可以忍受的。提示TACE联合阿帕替尼治疗不可切除的HCC与单独TACE相比可以提高疗效。

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  本研究旨在比较经动脉化疗栓塞术(TACE)联合阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗(TACE+AC)与阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗(AC)治疗不可切除肝细胞癌(HCC)的有效性和安全性。

  在这项单中心回顾性研究中,评估了2017年3月至2021年5月期间接受过TACE+AC或AC治疗的不可切除HCC患者的数据。AC组患者每3周接受卡瑞利珠单抗200mg静脉内给药和口服阿帕替尼250mg/天治疗。TACE+AC组患者在TACE后1周接受相同剂量的卡瑞利珠单抗和阿帕替尼。该研究的主要终点是总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和不良事件(不良反应s)作为次要终点。

  共有108名患者被纳入研究。AC组有52例患者,TACE+AC组有56例患者。TACE+AC组的中位OS明显长于AC组(24.8与13.1个月;P=0.005)。TACE+AC组患者的ORR[24(42.9%)对9(17.3%),P=0.004]高于AC组。TACE+AC组患者的疾病控制率(DCR)[48(85.7%)vs.30(57.7%),P=0.001]也高于AC组患者。除胃肠道反应外,两组与阿帕替尼和卡瑞利珠单抗相关的不良反应发生率无显着差异(P>0.05,均;P<0.05,胃肠道反应)。

  在不可切除的HCC患者中,TACE加阿帕替尼加卡瑞利珠单抗比阿帕替尼加卡瑞利珠单抗显着改善了OS、ORR和DCR。不良反应是可以容忍和可管理的。

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