mRNA-4157/V940与派姆单抗联合用于辅助治疗完全切除后的高危黑色素瘤！

　　黑色素瘤是最严重的皮肤癌，其特征是色素生成细胞不受控制地生长。黑色素瘤的发病率在过去几十年一直在上升，2020年全球新诊断病例近325,000例。

　　mRNA-4157/V940一种研究性个性化mRNA癌症疫苗，与抗PD-1疗法KEYTRUDA相结合，已被美国食品和药物管理局授予突破性疗法认定（FDA）用于完全切除后高危黑色素瘤患者的辅助治疗。FDA根据2b期KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201试验的阳性数据授予突破性疗法认定。

　　关于mRNA-4157/V940

　　mRNA-4157/V940是一种基于信使核糖核酸（mRNA）的新型研究性个性化癌症疫苗，由单一合成mRNA组成，编码多达34种新抗原，根据患者肿瘤的独特突变特征设计和生产。在进入体内后，算法衍生和mRNA编码的新抗原序列被内源性翻译并经历自然细胞抗原加工和呈递，这是适应性免疫的关键步骤。

　　个性化癌症疫苗旨在启动免疫系统，以便患者可以产生针对其肿瘤突变特征的定制抗肿瘤反应。mRNA-4157/V940旨在通过根据患者肿瘤的独特突变特征产生特定的T细胞反应来刺激免疫反应。KEYTRUDA是一种免疫疗法，通过提高人体免疫系统的能力来帮助检测和对抗肿瘤细胞。根据早期临床研究，将mRNA-4157/V940与KEYTRUDA结合可能会提供额外的好处并增强T细胞介导的肿瘤细胞破坏。

　　关于KEYTRUDA（pembrolizumab，派姆单抗）注射剂

　　KEYTRUDA是一种抗程序性死亡受体-1（PD-1）疗法，通过提高人体免疫系统的能力来帮助检测和对抗肿瘤细胞。KEYTRUDA是一种人源化单克隆抗体，可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。

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