SCIB1联合纳武单抗和易普利姆玛一线治疗黑色素瘤的效果怎么样？

　　根据最新的临床阶段数据，DNA疫苗SCIB1联合纳武单抗（Opdivo）和易普利姆玛（Yervoy）一线治疗在晚期不可切除黑色素瘤患者中产生了85%的总体缓解率（ORR）。这一数据来自于2期SCOPE试验的第1项研究，该研究在2024年AACR年会上进行了报告。

　　具体来说，在11名实现缓解的患者中，有1名患者在19周及以后出现了确认的完全缓解，而其余10名患者获得了确认的部分缓解。另外，有1名患者的病情保持稳定，而另1名患者的病情出现了进展。截至目前，已有24名患者接受了SCIB1的治疗。

　　值得一提的是，研究中的Lindy Durrant教授表示，添加SCIB1似乎带来了额外的好处，并且SCIB1没有相关毒性，当添加到双检查点抑制剂中时特别有用。

　　SCIB1疫苗的设计原理涉及编码人IgG1抗体，具有来自gp100和TRP-2的多个表位，以及针对特定HLA类型的CD8和CD4表位。这种设计使得SCIB1能够针对黑色素瘤细胞进行特异性攻击，同时激活患者的免疫系统以产生长期的抗肿瘤反应。

　　目前，SCOPE试验正处于第二阶段，并已入组了部分患者。预计将在2024年第二季度完成患者招募，并计划于2024年第四季度提供更多的数据。这些数据将进一步揭示SCIB1联合治疗方案在晚期不可切除黑色素瘤患者中的疗效和安全性。

　　然而，虽然目前的结果显示出了SCIB1联合治疗方案在晚期不可切除黑色素瘤患者中的潜力，但仍需要更多的研究和临床试验来进一步验证其长期疗效和安全性。同时，对于不同患者群体的疗效差异以及可能出现的副作用等问题也需要进行深入探讨。

　　总的来说，SCIB1联合纳武单抗和易普利姆玛在晚期不可切除黑色素瘤患者中展现出了较高的总体缓解率，这为这类患者提供了新的治疗希望。然而，这一治疗方案的具体疗效和安全性仍需进一步的研究和验证。

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