Darovasertib＋克唑替尼在转移性葡萄膜黑色素瘤中显示出早期希望！

　　当用于转移性葡萄膜黑色素瘤的一线和任何一线患者时，darovasertib和克唑替尼的组合显示出临床活性和可接受的安全性。

　　根据2期试验（NCT03947385）的中期结果，darovasertib（IDE196）和克唑替尼（Xalkori）的组合在转移性葡萄膜黑色素瘤的一线和任何一线患者中使用时显示出临床活性和可接受的安全性。

　　初步数据基于研究者对未锁定数据库的审查，数据截止日期为2023年3月8日。在接受每日两次300mgdarovasertib加每日两次200mg克唑替尼的可评估患者中一线治疗（n=20），根据RECISTv1.1标准确认的总体缓解率（ORR）为45％。具体来说，9名患者对治疗有部分反应（PR）。

　　此外，该组的疾病控制率（DCR）为90％。18例患者实现疾病控制，包括9例确诊PR、1例未确诊PR和8例疾病稳定（SD）。中位无进展生存期（PFS）约为7个月。

　　在任何接受该方案的可评估患者（n=63）中，确认的ORR为30％，其中19名患者达到PR。值得注意的是，这些患者接受过大量预治疗，超过一半（63％）之前接受过至少1线治疗，43％之前在转移情况下接受过2线或更多线治疗。

　　在该组中，DCR为87％，有55名患者达到疾病控制；这包括19名确认的PR、4名未确认的PR和32名SD患者。同样，中位PFS约为7个月。

　　最后，在仅患有肝脏疾病的一线和任何一线患者组（n=20）中，darovasertib加克唑替尼的确认ORR为35％，其中7名患者确认为PR。此处，DCR为100％，20例患者全部实现疾病控制，其中7例确诊PR，1例未确诊PR，12例SD。在该组中，中位PFS约为11个月。

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