非小细胞肺癌：阿替利珠单抗联合卡博替尼与多西他赛的疗效并未显示出显著差异

　　在针对既往免疫治疗和化疗后晚期非小细胞肺癌患者的III期临床试验中，阿替利珠单抗联合卡博替尼与多西他赛的总生存期（OS）相当，并未显示出显著差异。具体来说，阿替利珠单抗联合卡博替尼组的中位OS为10.7个月，而多西他赛组的中位OS为10.5个月，两组之间的风险比（HR）为0.88，95%置信区间（CI）为0.68-1.16，P值为0.3668。

　　然而，在无进展生存期（PFS）方面，阿替利珠单抗联合卡博替尼组表现出了一定的优势。该组的中位PFS为4.6个月，而多西他赛组的中位PFS为4.0个月，两组之间的HR为0.74，95% CI为0.59-0.92。这意味着阿替利珠单抗联合卡博替尼在延缓疾病进展方面可能优于多西他赛。

　　在安全性方面，阿替利珠单抗联合卡博替尼组和多西他赛组都表现出了一定的不良事件发生率。阿替利珠单抗联合卡博替尼组的严重不良事件（SAE）发生率为38.4%，而多西他赛组为34.7%。在3-4级治疗相关不良事件（AE）的发生率上，两组患者的差异不大，分别为39.5%和34.7%。在5级不良事件的发生率上，阿替利珠单抗联合卡博替尼组为7.6%，多西他赛组为6.0%，其中阿替利珠单抗联合卡博替尼组的4例5级不良事件与治疗相关。

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