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Furmonertinib对EGFR T790M突变非小细胞肺癌患者的中枢神经系统疗效显著

时间:2024-04-11     作者:医学编辑陈筱曦   阅读

  Furmonertinib(AST2818)是一种具有脑渗透性的泛表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能有效针对EGFR致敏突变和T790M突变。本研究报告了两项2期临床试验中,Furmonertinib对EGFR T790M突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的中枢神经系统(CNS)疗效数据。

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  在2a期研究中,患者分别接受每日一次口服40mg、80mg、160mg或240mg的Furmonertinib治疗。而在2b期研究中,所有患者均接受每日一次80mg的Furmonertinib治疗。研究团队采用实体瘤反应评估标准1.1版,通过独立审查中心对基线存在中枢神经系统病变的患者进行了CNS疗效分析。

  分析共涵盖了132名在基线时存在中枢神经系统转移的患者。在52名具有可测量CNS病变的患者中,CNS客观缓解率在每日一次口服40mg、80mg、160mg和240mg组中分别为0%、65%、85%和25%。同时,CNS疾病控制率在各剂量组中分别达到了0%、97%、100%和100%。

  对于具有可测量或不可测量CNS病变的患者,中位CNS无进展生存期在40mg、80mg、160mg和240mg每日口服一次组中分别为2.8个月、11.6个月、19.3个月和未达到。特别值得注意的是,在80mg及以上剂量组中,Furmonertinib显示出显著的中枢神经系统疗效。

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  综上所述,对于EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者,每日一次口服80mg或更高剂量的Furmonertinib展现出令人鼓舞的中枢神经系统疗效,为这类患者提供了新的治疗选择。

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