真实环境下，Furmonertinib对敏感EGFR突变的初治晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果

　　Furmonertinib已成为中国针对敏感表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗标准。尽管如此，来自实际临床环境的数据仍然较为稀缺。

　　本研究对某中心内的一项回顾性分析进行了深入探讨，该分析聚焦于73名EGFR突变阳性并在2022年8月至2023年12月期间接受Furmonertinib作为一线治疗的NSCLC患者。我们主要关注的是无进展生存期（PFS），同时考察了客观缓解率（ORR）、总生存期（OS）以及药物的安全性等次要指标。

　　经过中位观察期9个月（95%置信区间[CI]，8.0-20.0）的跟踪，患者的中位PFS达到了19.5个月（95% CI，14.6-24.4）。至于总生存期数据，目前尚未完善。在单变量分析中，我们未发现PFS与东部肿瘤合作组体能状态（ECOG PS）评分、脑或肝转移情况、性别、年龄、EGFR突变类型或转移部位数量等因素之间存在显著关联。但多变量分析揭示，65岁以下的患者可能存在PFS延长的趋势（p=0.053，95% CI，0.10-1.02），尽管这一发现的统计显著性略显边缘。在安全性方面，最常见的不良反应包括腹泻（24%）、贫血（36%）和肝损伤（32%）。值得注意的是，仅有四例患者报告了严重不良反应。

　　综上所述，在实际临床环境中，Furmonertinib显示出对EGFR突变患者的显著疗效。其不良反应的可控性进一步增强了其在日常临床实践中的应用价值。

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