针对KRAS G12C突变的药物治疗非小细胞肺癌的疗效与毒性评估

　　本研究旨在系统分析KRAS G12C突变药物治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及其相关毒性。我们通过综合6项符合条件的前瞻性研究数据，涵盖了总计563名晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗情况。

　　研究结果显示，对于NSCLC患者，KRAS G12C突变药物的客观缓解率达到了37%（95%置信区间为31-43%）。中位缓解持续时间为8.89个月（95%置信区间为7.96-9.83个月），而中位无进展生存期为6.40个月（95%置信区间为5.86-6.93个月）。

　　在安全性方面，不良事件的总体发生率为88%（95%置信区间为79-96%）。其中，≥3级不良事件的发生率为44%（95%置信区间为24-64%）。患者报告的最常见不良事件包括腹泻、恶心、疲劳和呕吐。对于≥3级的不良事件，最常见的包括丙氨酸转氨酶（ALT）或天冬氨酸转氨酶（AST）升高以及腹泻。

　　综合评估表明，sotorasib索托拉西布Lumakras、阿达格拉西布adagrasib和Gasorasib作为针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者的首选治疗药物，展现出了明确的疗效和可接受的安全性。这些药物对于晚期或转移性疾病且处于后线治疗阶段的患者来说，具有重要的治疗价值。

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