奥希替尼再次给药在治疗EGFR激活突变阳性的非小细胞肺癌中枢神经系统转移中的应用

　　奥希替尼已被证实对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），包括相关的中枢神经系统（CNS）转移具有显著的治疗效果。然而，随着时间的推移，肿瘤可能会对药物产生耐药性。在某些情况下，奥希替尼会在标准化疗结束后再次被用于治疗。为了更清晰地识别哪些患者可能从奥希替尼的再次给药中获益，我们进行了一项回顾性研究，特别关注了其对中枢神经系统转移的疗效。

　　本研究对21名再次接受奥希替尼治疗的患者进行了深入的回顾性分析。我们根据修订后的实体瘤疗效评估标准（RECIST）对这些患者的中枢神经系统转移情况进行了评估。

　　研究结果显示，在21名参与研究的患者中，有16名患者根据RECIST标准存在可评估的目标病变。其中，仅有1名患者（占6.3%）在奥希替尼再次给药后实现了部分缓解，而其余15名患者的病情则保持稳定或有所进展。全体21名患者的中位总无进展生存期（PFS）和中位总生存期分别为3.8个月和13.9个月。

　　在评估奥希替尼对中枢神经系统转移的疗效时，我们重点关注了8名患者，其中包括5名患有软脑膜转移的患者。值得注意的是，这8名患者的中枢神经系统转移的客观缓解率达到了100%，同时软脑膜转移的改善率也达到了100%。对于这些患者，中枢神经系统病变或非中枢神经系统病变的中位PFS分别为24.7个月和10.5个月。

　　综上所述，虽然奥希替尼再次给药对于非中枢神经系统病变的疗效相对有限，但其在治疗中枢神经系统转移方面表现出了卓越的效果。这一发现表明，奥希替尼的再次给药可以作为EGFR突变的非小细胞肺癌伴中枢神经系统转移患者的一种有效治疗选择。

　　据悉，奥希替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。