表皮生长因子受体突变阳性的可切除非小细胞肺癌的新辅助治疗：奥希替尼的疗效与安全性评估

　　针对表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的可切除非小细胞肺癌（NSCLC），采用EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）进行治疗的研究正在不断深入。本研究旨在探究奥希替尼作为这类肺癌的新辅助治疗手段所带来的益处。

　　本研究纳入了在手术前接受奥希替尼（80mg/日）靶向治疗的EGFR外显子19或21突变的患者。我们对20名患者进行了细致的评估，并确保所有患者都接受了手术治疗。

　　研究结果显示，R0切除率达到了100%（20/20），显示出奥希替尼在新辅助治疗中的显著效果。同时，客观缓解率高达80%（16/20），疾病控制率也达到了95%（19/20），进一步证明了奥希替尼的治疗效果。术后病理分析揭示，主要病理缓解率为25%（5/20），而病理完全缓解率更是达到了15%（3/20）。

　　在安全性方面，总共有25%（5/20）的患者出现了不良事件（AE），但其中仅有10%（2/20）的患者经历了3-4级的AE。具体而言，1名患者出现了3级皮疹，另1名患者则出现了3级腹泻，这些不良事件均在可控范围内。

　　综上所述，奥希替尼作为可切除EGFR突变非小细胞肺癌的新辅助治疗手段，不仅安全而且耐受性良好。更重要的是，它有望提高根治性切除率并改善患者的预后。这一发现为这类肺癌患者的治疗提供了新的可能性和希望。

　　据悉，奥希替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。