奥希替尼与吉非替尼交替治疗在延缓EGFR-T790M阳性晚期非小细胞肺癌对奥希替尼耐药中的研究

　　本研究旨在探讨交替使用奥希替尼和吉非替尼是否能够通过调节抗性克隆的选择压力，来延缓表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）对奥希替尼的耐药发展。研究共纳入了47名患者。

　　研究的主要终点是12个月时的无进展生存率（PFS），而次要终点则包括交替治疗方案的可行性、总体缓解率（ORR）、总体生存率（OS）以及治疗的安全性。

　　研究结果显示，12个月时的PFS率为38%（95% CI 27.5-55），但并未达到预先设定的主要终点。通过对连续循环肿瘤DNA（ctDNA）的分析，发现原始激活的EGFR和EGFR-T790M突变有所减少甚至被清除，这一变化与临床预后相关。值得注意的是，在73%的参与者中，观察到进展过程中T790M ctDNA的丢失，且在交替治疗方案实施后，没有参与者出现EGFR C797S耐药突变的证据。

　　这些发现揭示了旨在调节克隆进化的治疗策略所面临的挑战，并强调了除抑制特定基因突变外的耐药机制在推动高效靶向治疗中的临床重要性。本研究为未来探索新的治疗策略和克服耐药问题提供了有益的参考。

　　据悉，奥希替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。