ANKTIVA非肌层浸润性膀胱癌治疗的新选择

　　膀胱癌，作为一种常见的泌尿系统疾病，不仅给患者的健康带来威胁，还因其高复发率而让患者长期生活在恐惧与不安之中。特别是对于非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者，虽然早期治愈率较高，但复发风险使得他们需要长期的随访和治疗。然而，近年来，随着免疫治疗技术的不断进步，一款名为ANKTIVA的药物为患者带来了新的希望。

　　ANKTIVA，一款由ImmunityBio公司研发的IL-15超激动剂复合物，通过激活和增殖患者自身的免疫细胞来攻击癌细胞。与传统的治疗方法相比，ANKTIVA不仅生物活性提高了25倍，半衰期延长了35倍，而且在与卡介苗（BCG）联合使用时，展现出了显著的疗效。

　　根据FDA对ANKTIVA的批准所依据的QUILT 3.032临床试验数据，ANKTIVA联合BCG在治疗高危、BCG无反应的NMIBC伴CIS、伴或不伴Ta/T1乳头状病变的患者中，完全缓解（CR）率达到了62%。这一数据不仅为ANKTIVA的有效性提供了有力证据，也为NMIBC患者带来了新的治疗选择。

　　值得一提的是，ANKTIVA的完全缓解持续时间（DOR）也表现出了令人鼓舞的结果。截至2023年11月，DOR已超过47个月，并且仍在进行中。这意味着，对于许多NMIBC患者来说，ANKTIVA联合BCG的治疗方案可能意味着更长的无癌生存期，以及更高的生活质量。

　　当然，任何药物都存在一定的不良反应。ANKTIVA在临床试验中最常见的不良反应包括肌酐升高、排尿困难、血尿、尿频、尿急、尿路感染、钾升高、肌肉骨骼疼痛、寒战和发热等。但总体来说，这些不良反应大多是可耐受的，且在治疗过程中可以通过适当的医疗干预进行管理。

　　总的来说，ANKTIVA作为一种新型的免疫治疗药物，为NMIBC患者提供了新的治疗选择。随着其在临床实践中的广泛应用，我们有理由相信，它将为更多的膀胱癌患者带来福音。

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