孟加拉beacon碧康制药瑞格非尼——REGONIX
　　孟加拉bacon碧康制药的瑞格非尼REGONIX，获得孟加拉药品监督管理局批准正式上市了，虽是仿制药，但与原研药最接近，且价格不到2000元。
　　当天价的药费让许多疾病中的人无法喘息时，是孟加拉仿制药将希望带进现实。这种是与专利药在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症上几乎相同，而不受专利束缚的正规药物。

据估计，在全球范围内，有多达3.5-4亿乙肝患者，该病可导致肝硬化，是全球80%原发性肝癌的直接病因。中国是乙肝大国，据保守估计，全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者，约占全球乙肝携带者的1/3，而且我国乙肝发病率还在持续上升。对于乙肝的治疗，我们迫切需要更加高效的药物。

　　靶向药AZD9291仿制药在孟加拉上市　　原标题：　　据估计，约30-40%的亚洲复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者在确诊时携带EGFR突变，高达2/3的患者在接受当前　　已上市EGFR-TKI治疗后病情进展产生T790M耐药突变，治疗选择十分有限。　　而英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）研发的肺癌新药Tagrisso（omisertinib，AZD9291），用于对表皮细胞生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗有抵抗的EGFR
T790M突变阳性、手术无法治愈的或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。　　AZD9291将为这类患者提供一种重要的治疗选择。　　

克唑替尼针对ALK阳性的晚期和转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的“唯一性是世界制药巨头辉瑞公司2013年推出的第一个且唯一针对ALK融合基因表达的小分子酪氨酸酶抑制剂。在全球批准的适应症为针对ALK阳性的晚期和转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。是中国唯一一个获得CFDA审批的针对ALK阳性的晚期和转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。

　使用过干扰素，还能换用印度迈兰吉三代治愈吗？
说起国内丙肝治疗，大家一定会想到干扰素，干扰素一直是国内丙型肝炎治疗指南推荐的治疗方法，但是治愈率仅为30%-40%。治愈率低，副作用大，并且复发率也高。而吉三代的出现，无疑是给了广大的丙肝患者新希望。那么二者之间有没有冲突呢？

TAF美国原研药的价格大概是每个月7000人民币，对于一种需要长期服用的乙肝药来说，这个价格是非常昂贵的。但是印度Mylan制药厂仿制的HepBest价格不到原研药的1/5。印度Mylan制药厂是印度非常著名的制药厂之一，也是吉利德公司在印度的指定合作商和代工厂之一，Mylan进口的丙肝药物获得授权可以直接贴美国吉利德原研厂的品牌，Mylan在中国患者中也有很好的口碑。因此，HepBest质量非常高，物美价廉，非常适合中国乙肝患者长期服用。

印度吉三代仿制药MyHep All购买途径都有哪些？

自2015年11月13日起，美国药品和食品监督管理局（FDA）批准了阿斯利康公司研发的AZD9291（商品名：塔格瑞斯—Tagrisso），该药主要用于治疗晚期非小细胞肺癌，是针对T790M基因突变的TKI类靶向药物。该药物特别对于长期服用易瑞沙等EGFR靶向药物而产生耐药（T790M突变）的患者有良好的疗效。

肺癌晚期，是买国内泰瑞沙，印度/孟加拉beacon药厂黑盒AZD9291，还是Incepta药厂白盒AZD9291好？

　印度仿制药能够如此出名，原研药价格这么低，除了印度独特的技术成本与人力资源成本优势外，还主要跟印度国家专利制度有关。拒绝药品注册为专利药（因此，原研药价格低）和允许本土企业强制性仿制是印度的政府的杀手锏。
　　近几十年来，印度的仿制药快速发展，源源不断的想贫穷国家输出廉价药，成为全球最大的药品供应国，被誉为“第三世界药房”。一些在中国高价出售的药品，在印度的价格最低达到十几分之一。

瑞格非尼和多吉美一样也是一款典型的多激酶抑制剂，主要作用靶点是VEGFR2,与瑞格非尼类似靶点的药物还有如帕唑帕尼、舒尼替尼(索坦)、索拉非尼(多吉美)、阿西替尼等。但目前瑞格非尼主要用于结直肠癌（mCRC）和胃肠道间质瘤（GIST）。

瑞格非尼 regorafenib（商品名：Stivarga）是德国拜耳的一款靶向药，已被美国FDA批准用于结直肠癌以及胃肠间质瘤的治疗，瑞格非尼英文Regorafenib与多吉美的英译Sorafenib差不多，其实它们的分子结构几乎一样，拜耳的多吉美就是由瑞格非尼原型研发而来，但瑞格非尼的上市比多吉美足足晚了十几年。

对于丙肝患者来说，今年最大的喜讯莫过于印度授权吉三代（MyHep All）上市了！相对于吉二代，吉三代可谓青出于蓝而胜于蓝。因为，吉三代对于丙肝所有基因分型都有效，直接口服吉三代即可治愈丙肝，且几乎没有副作用。

　服用易瑞沙后耐药或肺癌脑转移患者最佳之选就是9291（奥西替尼）。奥希替尼是英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌靶向药——一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它能特异性结合表皮生长因子受体（EGFRs）的某些突变形式（包括T790M，L858R和19号外显子缺失），适用于治疗成年患者的局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。尤其对服用一、二代靶向药物的晚期肺癌患者耐药后的治疗效果非常明显。

TAF是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而导致DNA链合成的中断。

2017年4月27日美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了瑞戈非尼（Regorafenib）的适应症，用于之前接受过索拉非尼（Sorafenib）治疗的HCC患者的治疗。

　　迈兰TAF价格多少钱？迈兰TAF药效怎么样呢？
首先，我们来了解一下印度TAF来历：
　　印度估计有4000万HBV携带者，其中15%到25%可能会发展为肝硬化和肝癌。TAF对于HIV感染者也是好的消息，每天25mg的TAF比每天300mg的TDF副作用小了很多。2014年，Mylan与Gilead签署了一项协议，以加强在发展中国家获得基于TAF的乙肝治疗的机会。 作为授权协议的一部分，根据美国食品和药物管理局(FDA)的批准，Mylan获得了Gilead的技术转让，使其能够生产低成本的TAF。

印度瑞戈非尼的三大优势是什么？为何拜尔瑞戈非尼受到肝癌患者的青睐？

　为什么这种药物治疗？
　　印度帕唑帕尼Pazopanib用于治疗成人晚期肾细胞癌（RCC，一种起源于肾细胞的癌症）。帕唑帕尼是一类称为激酶抑制剂的药物。它可以通过减缓或停止癌细胞的传播而起作用。

继孟加拉Beacon制药厂推出Tagrisso（Osimertinib， AZD9291）仿制药Tagrix之后，孟加拉仿制药巨头Incepta公司也上市了Tagrisso仿制药，商品名为Osicent。