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印度瑞戈非尼的三大优势是什么?为何拜尔瑞戈非尼受到肝癌患者的青睐?时间:2018-03-22 瑞戈非尼脱颖而出的原因在于其“强效三重奏”! 第一重:抑制血管生成又添靶点——TIE-2 HCC是一个血管富集的肿瘤,血管新生在肿瘤的发生发展过程中起着举足轻重的作用。研究证实,血管生成素(Angiopoietins,Ang)家族及其酪氨酸激酶受体-2(TIE-2),与血管生成密切相关,在肿瘤形成过程中对血管形成、稳定、转移和退化起重要作用。TIE-2是Ang家族的共同受体,属于受体酪氨酸激酶家族成员。TIE-2基因定位于9p21,全长约109×103bp,编码1124个氨基酸。Ang与TIE-2结合后可调节内皮细胞与周围间质细胞的相互作用,促进血管的生成及增生。Ang-2和TIE-2信号通路可能作为肝癌血管新生的启动和加强的重要靶位,并在肝癌的侵袭转移机制中起着重要作用。因此,瑞戈非尼靶向抑制TIE-2的活性对有效控制HCC疾病进展起到了关键作用。 第二重:抑制肿瘤增殖新靶点——p38MAPK 丝裂原活化蛋白激酶p38(p38MAPK)是细胞内的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。MAPK的激活是细胞内磷酸化级联反应的最终步骤。MAPK在MAPK/ERK激酶的作用下于酪氨酸和苏氨酸残基处发生磷酸化而被激活。MAPKs信号转导在细胞内具有生物进化的高度保守性,以三级激酶级联的形式(MAPKKK-MAPKK-MAPK)转导信号。p38MAPK经外界刺激而激活,引起细胞内蛋白激酶的连锁反应,作用于细胞周期的各个检验点,参与调控细胞的增殖、凋亡和分化。与正常非肿瘤细胞相比,p38MAPK在HCC中呈普遍持续的激活表达。另外,研究发现阻断p38MAPK信号通路可以抑制肝癌细胞的转移。因此,瑞戈非尼抑制了p38MAPK,即对肝癌细胞的增殖和转移起到了抑制作用。 第三重:新增肿瘤微环境FGFR-1抑制靶点 成纤维细胞生长因子受体-1(FGFR-1)属于受体型蛋白酪氨酸激酶。FGFR-1由胞外配体结合域,单向跨膜域和胞内酪氨酸激酶域组成。FGF与FGFR在调控细胞增殖、生存、分化及迁移中发挥重要作用,然而失控的FGFRs信号与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关。根据不同的细胞类型,FGF/FGFR信号通路通过激活不同的信号通路调节肿瘤细胞增殖及生存,如PI3K/Akt/β-Catenin-CBP通路、MAPK通路、RSK通路。因此,瑞戈非尼抑制了FGFR-1,可以从肿瘤微环境方面影响肝癌细胞的增殖及生存。 瑞戈非尼,多激酶抑制剂,三重起效,有效对抗肝细胞癌! 海得康提醒患者,购药一定要通过正规公司合法渠道,签订正规咨询合同,从而保证自己的经济财产安全不受损失。 海得康提醒,通过海外医疗平台可以选择更平价的抗癌药,对患者来说,可以减少一大笔开支。选择海外医疗机构时一定要仔细甄别。海得康为国内患者提供全球已上市药品咨询服务,帮助国内患者选择更新、更有效的治疗药物和治疗手段。 需要咨询药品,如瑞戈非尼REGONIX、奥希替尼TAGRIX、克唑替尼crizonix等药价格及购买渠道的患者朋友欢迎致电:400-001-9763或010-67385800,或添加微信:headkonhdk,将有专业的海得康医学顾问为您详细解答。 |
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