塞尔帕替尼,赛哌替尼,selpercatinib,RETEVMO

RETEVMO是一种激酶抑制剂用于治疗:

1)局部晚期或转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;

2)需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁或12岁以上儿童患者;

3)需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁或12岁以上儿童患者。

4)患有RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成年患者,在先前的全身治疗中或之后已经进展,或没有令人满意的替代治疗方案。




400-001-9769

用法用量
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  • 用法用量:

    成人和12岁或12岁以上儿童患者的推荐剂量基于体重

    ① 少于50kg:120mg, 口服,一天两次

    ② 50kg及以上:160mg,口服,一天两次

副作用
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  • 最常见的不良反应:

    最常见的不良反应,包括实验室异常,(≥25%)是天冬氨酸转氨酶(AST)升高,丙氨酸转氨酶(ALT)升高,葡萄糖升高,白细胞减少,白蛋白减少,钙减少,口干,腹泻,肌酐升高,碱性磷酸酶升高,高血压,疲劳,水肿,血小板减少,总胆固醇增加,皮疹,钠减少,便秘。

塞尔帕替尼,赛哌替尼,selpercatinib,RETEVMO
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塞尔帕替尼医保报销条件

非医保

注意事项
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  • 注意事项

    肝毒性:在开始RETEVMO前监测ALT和AST,前3个月每2周监测一次,此后每月监测一次。根据严重程度,暂停、减少剂量或永久停用RETEVMO。

    高血压:高血压失控患者不要使用RETEVMO。在开始RETEVMO之前控制稳定血压。1周后监测血压,此后至少每月监测一次,并根据临床指示。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用RETEVMO。

    间质性肺病/肺炎:监测新发或恶化的肺部症状。根据严重程度,暂停、减少剂量或永久停用RETEVMO。

    高血压:不要为高血压失控的患者开始使用RETEVMO。在开始使用RETEVMO前优化血压。1周后监测血压,此后根据临床指征至少每月监测一次。根据严重程度,暂停、减少剂量或永久停用RETEVMO。

    QT间期延长:监测有明显QTc延长风险的患者。评估治疗期间和基线时QT间期、电解质和TSH。当RETEVMO同时使用强、中度CYP3A抑制剂或已知延长QTc间期的药物时,更频繁地监测QT间期。根据严重程度,暂停和剂量减少或永久停止RETEVMO。

    出血事件:对严重或危及生命的出血患者,永久停止使用RETEVMO。

    超敏反应:暂停使用RETEVMO并使用皮质类固醇。缓解后,以减少剂量恢复使用,每周增加1个剂量水平,直到达到超敏发生前的剂量。继续服用类固醇直到病人达到目标剂量,然后逐渐减量。

    肿瘤溶解综合征:密切监测高危患者,并根据临床指征进行治疗。

    伤口愈合受损的风险:择期手术前至少7天不服用RETEVMO。大手术后至少2周内不要给药,直到伤口完全愈合。伤口愈合并发症解决后恢复RETEVMO的安全性尚未确定。

    甲状腺功能减退:在RETEVMO治疗前和治疗期间定期监测甲状腺功能。直到临床稳定或根据严重程度永久停用。

    胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。建议育龄期女性注意可能对胎儿造成的风险,并采取有效的避孕措施。

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