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MET14突变肺癌有哪些靶向药获批(一)卡马替尼capmatinib【海得康】

时间:2019-09-23     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  卡马替尼Capmatinib是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂(也称为肝细胞生长因子受体(HGFR)),具有潜在的抗肿瘤活性。在研究黑素瘤、胶质肉瘤、实体肿瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中,Capmatinib被广泛使用。

  近日,MET14外显子跳跃突变阳性的非小细胞肺癌患者接连收到好消息:

  9月6日,FDA授予卡马替尼capmatinib (INC280)突破性疗法认定,作为MET14外显子跳跃突变阳性的非小细胞肺癌的一线治疗。

  9月11日,FDA再次授予特泊替尼Tepotinib突破性疗法认定,用于铂类化疗后进展的MET14外显子跳跃突变阳性肺癌患者。

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  非小细胞肺癌MET基因突变

  MET基因被认为是非小细胞肺癌的致癌驱动因素。据估计,这种突变在所有非小细胞肺癌病例中约占3%至4%,预后不良。

  而卡马替尼capmatinib特泊替尼Tepotinib有望打破这一空白。

  卡马替尼Capmatinib的有效性和安全性

  在既往接受过治疗的患者中,卡马替尼Capmatinib带来了40.6%的客观缓解率,疾病控制率达78.3%。缓解持续的时间中值为9.72个月。无进展生存时间中值为5.42个月。

  在没有接受过治疗的患者中,效果则更好。客观缓解率为67.9%,疾病控制率为96.4%。缓解持续的时间中值为11.14个月,无进展生存时间中值为9.69个月。

  在没有接受过治疗的患者中有超过10%有脑转。接受过治疗的患者中15.9%为脑转。在这些脑转患者中,有54%的患者颅内缓解,其中4名患者脑转病灶完全消失。颅内疾病控制率达92.3%。

  在试验中观察到31.1%的患者出现3级不良反应,4.5%的患者出现4级不良反应。其中最常见的不良反应包括外周水肿,疲劳、恶心等。

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