尼拉帕利一线治疗晚期卵巢癌患者还能活多久？尼拉帕利中国上市！

　　尼拉帕利一线治疗卵巢癌的疗效

　　2019年9月底在巴塞罗那召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，尼拉帕利一线治疗卵巢癌的临床实验数据被公布，结果令人振奋。

　　该临床实验共招募了620位对铂类应答的初治晚期卵巢癌患者，分为两组，一组接受尼拉帕利一线维持治疗，另一组作为对照组接受安慰剂治疗。

　　临床实验的治疗结果是：

　　尼拉帕利组和对照组的中位无进展生存期分别是：13.8个月VS 8.2个月，接受尼拉帕利治疗使总体患者人群中疾病进展或死亡的风险降低了38％。

　　在总生存期上，不管患者是否携带BRCA基因突变，尼拉帕利都能显著改善总生存期。

　　这项临床试验的结果表明，尼拉帕利可显著改善一线对铂类应答的所有类型卵巢癌患者无进展生存期，显著降低复发或死亡风险。

　　在2019年两会上，李克强总理在政府工作报告中强调我国受癌症困扰的家庭以千万计，要实施癌症防治行动推进预防筛查、早诊早治和科研攻关，着力缓解民生的痛点。2019年12月底，尼拉帕利（商品名：则乐）在中国获批上市，用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。

　　据海得康医学顾问了解到，碧康制药生产的Niraparix是尼拉帕利在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，符合欧洲药典和美国药典标准。相比其他来源的仿制药，尼拉帕利Niraparix中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度与原研药最为接近。海得康医学顾问电话：400-001-9769，微信：15600654560。