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新药pralsetinib治疗RET融合\突变甲状腺癌提出上市申请，效果惊艳，所有患者均肿瘤缩小时间：2020-07-27 近日，基石药业合作伙伴Blueprint Medicines已向美国FDA提交了pralsetinib的新药申请（NDA），用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患者和RET融合阳性甲状腺癌患者。pralsetinib是一种口服、强效、高选择性的RET融合和突变（包括预测的耐药突变）抑制剂。
非初治患者：研究显示，pralsetinib在既往接受过治疗的RET突变甲状腺髓样癌患者中，客观缓解率（ORR）达到60%。几乎所有患者（98%）都出现了肿瘤缩小。90%患者DOR达到18个月。 初治患者：数据还显示了pralsetinib在初治患者中的获益，在19例既往未接受过系统治疗的RET突变甲状腺髓样癌患者中，ORR达74%，所有患者（100%）肿瘤均缩小。在RET融合甲状腺癌患者中表现同样优异，ORR为89% ，所有患者均肿瘤缩小。 pralsetinib不良反应： 大多数不良事件（AEs）的严重性为1级或2级。在15％的人群中观察到与治疗相关的AE，其中最常见的是贫血，转氨酶升高，白细胞计数降低，高血压，升高丙氨酸转氨酶，高磷酸盐血症和中性粒细胞减少症。没有患者因不良事件而终止治疗。 总体而言，pralsetinib在RET融合阳性甲状腺癌和多种实体瘤中均显示出抗肿瘤活性，并且在患者中具有良好的耐受性。 海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，详询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：15600654560。
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