|
2型糖尿病丨创新长效基础胰岛素来优时甘精胰岛素注射液中国上市时间：2020-09-29 2020年9月，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准“甘精胰岛素注射液”新制剂（规格：1.5ml:450单位/预填充式注射笔
）（注册商标：来优时®，Toujeo®），用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病。 来优时®的独特缓释机制使其皮下注射后胰岛素释放更加缓慢和稳定，为糖尿病患者提供更平稳有效的血糖控制，更放心的起始调量体验，更灵活的注射时间窗。 研究证实，相比现有治疗，来优时®可减少血糖波动，降低低血糖风险，实现更加平稳有效的血糖达标， 提供更放心的起始调量体验。 一项覆盖929例2型糖尿病患者的研究结果显示，来优时®组治疗24周之后，糖化血红蛋白（HbA1c）较基线下降1.64%；在胰岛素治疗最为重要的起始及剂量调整阶段，来优时®组相比对照组的低血糖事件发生率显著降低43%。 海得康帮助患者直接对接全球最权威医院和专家，为肿瘤患者提供一站式出国就医服务，免去患者出国看病的一切忧虑。详询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：15600654560。 海得康医学顾问提醒：请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过「个人代购」途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。
|
