苏可欣 马来酸阿伐曲泊帕片 阿伐曲泊帕

　　2020年7月，首个引进的小分子创新药苏可欣®（通用名：马来酸阿伐曲泊帕片，简称“阿伐曲泊帕”）在中国上市，用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者治疗。阿伐曲泊帕是目前全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。

　　血小板虽是体积最小的血细胞，但它的作用地位十分重要且不可替代，它的主要功能包括促进止血和加速凝血，当外周血血小板计数（PLT）＜100×109/L时，临床上将其定义为血小板减少症。

　　【苏可欣丨阿伐曲泊帕新版医保报销条件】

　　限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。

　　协议有效期：2021年3月1日至2022年12月31日

　　据海得康医学顾问了解到，阿伐曲泊帕仿制药已在孟加拉上市，由著名药企孟加拉耀品国际成功仿制，并获得孟加拉药监部门批准上市。孟加拉的仿制在最近几年真的是突飞猛进，已经赶超有着“世界药房”称号的印度。孟加拉版Avalet经过孟加拉药品监督管理局审批合法生产，所以质量有保障。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】