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甘精胰岛素注射液 来优时，Toujeo时间：2020-11-24 长效基础胰岛素来优时在华获批 2020年9月，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了“甘精胰岛素注射液”新制剂（规格：1.5ml:450单位/预填充式注射笔 ）（来优时®，Toujeo®），用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病。
相比现有治疗，来优时®产品可减少血糖波动，降低低血糖风险，实现更加平稳有效的血糖达标， 提供更放心的起始调量体验。一项覆盖929例2型糖尿病患者的名为“BRIGHT”的国际多中心随机对照研究结果显示，来优时®产品组治疗24周之后，糖化血红蛋白（HbA1c）较基线下降1.64%；在胰岛素治疗最为重要的起始及剂量调整阶段，来优时®产品组相比对照组的低血糖事件发生率显著降低43%。 |
