2019年3月罗氏PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq获美国FDA批准，联合化疗（Abraxane）一线治疗PD-L1阳性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。此次批准，使Tecentriq+Abraxane组合成为治疗TNBC的首个癌症免疫治疗方案。
2020年6月，英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)批准了一种新的免疫疗法，用于治疗英国一些患有三阴性乳腺癌的成年人——Atezolizumab (Tecentriq)与nab-紫杉醇(Abraxane)联合使用。
Atezolizumab联合化疗药物nab-紫杉醇将成为患有三阴性乳腺癌并已扩散到身体的其他部位、同时手术已被排除在外的成年患者的新选择。
这种方法只适用于那些肿瘤检测PD-L1呈阳性，并且在癌细胞扩散后没有接受过化疗的患者。
Atezolizumab是一种被称为检查点抑制剂的免疫疗法，通过阻止PD-L1与免疫细胞相互作用，提高免疫细胞杀死肿瘤细胞的几率。
在临床试验中，接受免疫疗法治疗的患者的无进展生存期为7.5个月，而接受安慰剂加nab-紫杉醇治疗的患者的无进展生存期为5个月。总体生存率也从15.5个月上升到25个月。
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