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胶质母细胞瘤丨paxalisib一线治疗大幅延长生存期,疗效超越替莫唑胺

时间:2021-02-08     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  2020年04月,公布了paxalisib(原GDC-0084)治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)II期研究(NCT03522298)的阳性中期数据。paxalisib是一种能穿过血脑屏障的PI3K/AKT/mTOR通路小分子抑制剂,目前正开发用于治疗胶质母细胞瘤,这是最常见和最具侵袭性的原发性脑癌。

  该研究的剂量递增部分(A部分)采用“3+3”设计,旨在确定paxalisib每日一次(QD)的最大耐受剂量(MTD)和间歇给药方案。

  中期分析结果显示:

  (1)A部分(递增队列)显示中位总生存期(OS)为17.7个月,与现有标准护理TMZ相关的12.7个月相比,代表着临床意义的生命延长。

  (2)对所有可评估患者(A部分=9例;B部分=21例)的分析显示,中位无进展生存期(PFS)为8.5个月,该数据与之前的分析一致,与现有标准护理TMZ相关的5.3个月相比,代表着有利结果。

  (3)接受治疗时间最长的患者,在确诊后19个月仍保持疾病无进展。

  (4)大约一半的入组患者,仍然在接受paxalisib治疗,随着研究的继续推进,OS和PFS数据可能进一步改善。

  paxalisib是一种PI3K/AKT/mTOR通路小分子抑制剂,2018年2月,美国FDA授予paxalisib治疗胶质母细胞瘤的孤儿药资格。

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  除了paxalisib,替莫唑胺是口服烷化剂类抗肿瘤药物,具有广谱的抗肿瘤活性,可透过血脑屏障,生物利用度接近100%,可有效治疗新诊断及复发的胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤,替莫唑胺目前是一线的胶质瘤治疗药物,目前替莫唑胺在治疗低级别胶质瘤的疗效也得到越来越多的共识。

  【适应症】

  1、本品用于新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗。

  2、常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。

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