CBP-201治疗特异性皮炎效果显著，CBP-201何时上市？

　　2021年11月，公布了评估CBP-201皮下注射给药（SC）治疗中度至重度特应性皮炎（AD）成人患者的研究分析结果。CBP-201与Dupixent(达必妥，度普利尤单抗)具有相同的靶点，但结合区域不同。

　　数据显示：从基线到治疗第16周，湿疹面积和严重程度指数（EASI）评分的百分比下降在统计学上有显著改善。在治疗第16周，所有3种剂量CBP-201治疗组（300mg每2周一次[Q2W]，150mg Q2W，300mg每4周一次[Q4W]）在统计学上均优于安慰剂组。

　　所有3种剂量CBP-201治疗组有显著更高比例的患者EASI得分较基线至少降低50%或75%（分别为EASI-50或EASI-75）。

　　此外，与安慰剂组相比，CBP-201 300mg Q2W治疗组在其他关键次要终点上有统计学意义的显著改善，包括治疗第16周达到研究者整体评估（IGA）评分为0或1（皮损完全清除或几乎完全清除）且较基线改善≥2分的患者比例，从基线至第16周每周平均峰值瘙痒数值评定量表（PP-NRS）的变化，以及一系列其他终点。

　　在中国，Dupixent（达必妥）已获批治疗成人中重度特应性皮炎（AD）。

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