慢性髓系白血病新药，博舒替尼Bosulif和Scemblix哪个效果更好？价格是多少？哪里能买到博舒替尼仿制药？

　　2021年10月，FDA批准STAMP抑制剂Scemblix（asciminib）上市，治疗慢性髓系白血病（CML）的2种不同适应症：

　　先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者；

　　携带T315I突变的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者。

　　许多晚期患者面临反应不足、疾病进展和无法忍受的副作用，Scemblix（asciminib）的上市，改善了白血病患者的治疗窘境。数据显示：在治疗第24周，与Bosulif（bosutinib，博舒替尼）组相比，asciminib治疗组主要分子学反应率（MMR）几乎提高一倍（25.5% vs 13.2%）。

　　研究中，233例患者被随机分配，接受asciminib（每日2次40mg，n=157）或Bosulif（每日1次500mg，n=76）治疗。数据显示，在治疗第24周，asciminib组与Bosulif组相比完全细胞遗传学反应率更高（CCyR：40.8% vs 24.2%），并且深度分子反应率更高（DMR）：asciminib组有10.8%、8.9%的患者实现MR4和MR4.5，而Bosulif组分别为5.3%和1.3%。

　　asciminib最常见的≥3级不良事件为血小板减少症和中性粒细胞减少症，而Bosulif组为丙氨酸转氨酶（ALT）升高、中性粒细胞减少和腹泻。

　　asciminib最常见的不良事件：血小板减少症和中性粒细胞减少症，Bosulif组为腹泻、恶心、ALT升高、呕吐、皮疹、天冬氨酸转氨酶升高、中性粒细胞减少和血小板减少症。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】