鲁卡帕利治疗晚期卵巢癌的效果和副作用，鲁卡帕利国内上市了吗？

　　评估鲁卡帕利单药一线维持治疗晚期卵巢癌的效果怎么样？

　　在该试验中，接受细胞减灭术并对一线铂类双药化疗有反应的III-IV期高级别卵巢癌患者被随机（4:1）分至鲁卡帕利组（600mg，2/日）或安慰剂组。

　　截止2022年3月23日，共538位患者被随机分至鲁卡帕利组（n=427）或安慰剂组（n=111）。

　　总患者的无进展生存期：鲁卡帕利组是20.2个月，安慰剂组是9.2个月；

　　HRD患者的无进展生存期：鲁卡帕利组是28.7个月，安慰剂组是11.3个月；

　　HRD阴性患者的无进展生存期：鲁卡帕利组是12.1个月，安慰剂组是9.1个月。

　　最常见的3级及以上的需紧急处理的不良反应有贫血和中性粒细胞减少症。

　　在晚期卵巢癌患者中，无论有无同源重组修复缺陷，鲁卡帕利单药作为一线维持治疗的效果良好，与安慰剂相比可获得显著的生存益处。

　　鲁卡帕利是一种免疫疗法吗？

　　Rucaparib鲁卡帕利可以通过阻断细胞生长所需的一些酶来阻止癌细胞的生长。使用单克隆抗体（例如 nivolumab）进行免疫治疗可能有助于身体的免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。

　　据了解，BDR Pharma在印度推出了第一个用于治疗晚期卵巢癌和前列腺癌的仿制药RUCAPARIB。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】