Scemblix和Bosulif博舒替尼治疗费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期效果哪个好？患者该如何选择？

　　在对先前接受过2种TKI治疗的CML患者的分析中，约55%的患者报告对先前的治疗不耐受；对二线患者的汇总分析显示，高达70%的患者在随访2年内没有达到主要分子学反应（MMR）。

　　Scemblix已获FDA加速批准治疗先前已接受过至少2种TKI治疗的Ph+CML-CP成人患者。Scemblix可帮助解决CML患者对TKI的耐药性，并克服与白血病细胞过度产生相关的缺陷型BCR-ABL1基因突变。

　　2022年6月，欧盟建议批准Scemblix（asciminib）治疗：先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者。

　　研究在对至少2种TKI耐药或不耐受的Ph+CML-CP患者中开展。数据显示，治疗第24周，与Bosulif（博舒替尼，每日1次500mg）相比，

　　Scemblix（每日2次40mg）治疗24周使MMR几乎提高一倍（25.5% vs 13.2%）。Scemblix治疗组因不良事件导致的停药率减少了3倍以上（5.8% vs 21.1%）。

　　治疗第96周，Scemblix治疗组MMR是Bosulif治疗组的2倍以上（37.6% vs 15.8%）。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】