鲁卡帕利用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者的效果，鲁卡帕利印度仿制药图片及规格

　　BRCA1或BRCA2 ( BRCA ) 改变在患有转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的男性中很常见，并且可能赋予对聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂的敏感性。在II期TRITON2研究中展示了与BRCA改变相关的 mCRPC患者使用鲁卡帕利600mg每天两次治疗的结果。

　　试验招募了经过一到两线下一代雄激素受体定向治疗和一种基于紫杉烷的mCRPC化疗后疾病进展的患者。疗效和安全性人群包括接受≥1剂鲁卡帕利的具有有害BRCA改变的患者。主要疗效终点是客观缓解率（ORR）和局部评估的前列腺特异性抗原（PSA）反应（ ≥50%从基线下降）率。

　　结果显示：疗效和安全性人群包括115名BRCA改变伴或不伴可测量疾病的患者。每个独立放射学审查和研究者评估确认的ORR分别为43.5%和50.8%。确认的PSA反应率为54.8%。具有生殖系或体细胞BRCA改变的患者与具有BRCA1或BRCA2改变的患者的ORR相似，而在具有BRCA2的患者中观察到更高的PSA反应率。最常见的≥3级治疗出现的副作用是贫血。

　　综上：鲁卡帕利在mCRPC和有害BRCA改变患者中具有抗肿瘤活性。

鲁卡帕利印度仿制药-BDPARIB，规格：200mg*60片,300mg*60片

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