西米普利单抗cemiplimab对哪类晚期非小细胞肺癌有一线治疗作用？

　　我们旨在研究程序性细胞死亡1抑制剂cemiplimab在程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 至少为50%的晚期非小细胞肺癌的一线治疗中的作用。

　　EMPOWER-Lung1研究，在24个国家的138家诊所招募了符合条件的患者（年龄≥18岁，组织学或细胞学证实为晚期非小细胞肺癌，东部合作组织肿瘤学组的体力状态为0-1；从不吸烟者不符合条件）被随机分配（1:1）接受每3周一次的cemiplimab350mg或铂类双药化疗。

　　在2017年6月27日至2020年2月27日期间，710名患者被随机分配（意向治疗人群）。在由563名患者组成的至少50%人群的PD-L1 中，cemiplimab (n=283) 与14.2个月 (11.2-17.5) 化疗（n=280）。中位无进展生存期为8.2个月 (6.1-8.8)，cemiplimab与5.7个月 (4.5-6.2) 化疗。尽管交叉率很高（74%），但在意向治疗人群中，cemiplimab也观察到了总生存期和无进展生存期的显着改善。

　　在PD-L1至少为50%的晚期非小细胞肺癌患者中，与化疗相比，Cemiplimab单药治疗显着提高了总生存期和无进展生存期，为这一患者群体提供了一种潜在的新治疗选择。

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，15600654560（微信同号）。

　　【友情提示：本文医药信息内容仅供参考，具体疾病治疗和用药请咨询医生评估，海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络，侵权请联系删除。】