研究丨Reblozyl一线治疗骨髓增生异常综合症相关贫血的效果如何？

　　Reblozyl适用于治疗红细胞生成刺激剂失败并在8周内需要2个或更多红细胞单位的成人患者患有极低至中等风险骨髓增生异常综合征伴环状铁粒幼细胞（MDS-RS）或骨髓增生异常/伴有环状铁粒幼细胞和血小板增多的骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN-RS-T）。

　　Reblozyl用于治疗需要定期输注红细胞（RBC）的成人β地中海贫血患者的贫血。

　　Reblozyl不适用于需要立即纠正贫血的患者的RBC输血的替代品。

　　2022年11月最新资讯，评估Reblozyl（luspatercept）一线治疗骨髓增生异常综合症（MDS）相关贫血的3期COMMANDS研究（NCT03682536）达到了主要终点。

　　COMMANDS研究在红细胞（RBC）输注依赖性、先前没有接受过红细胞生成刺激剂（ESA，初治）治疗、极低危/低危/中危（IPSS-R）骨髓增生异常综合症（MDS-RS）所致贫血的患者中开展，评估了Reblozyl与阿法依泊汀（epoetin alfa，重组人红细胞生成素，rhEPO）用于一线治疗的疗效。

　　结果显示：在一线治疗需要输注红细胞的极低危、低危、中危MDS成人患者方面，与阿法依泊汀治疗组相比，Reblozyl治疗组患者RBC-TI和Hb的增加在统计学上具有高度显著性和临床意义。该试验中的安全性结果与之前在MEDALIST研究（NCT02631070）中证明的Reblozyl安全性特征一致，未报告新的安全性信号。

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