新药Mirvetuximab soravtansine用于治疗高表达叶酸受体α的复发性铂耐药高级别浆液性卵巢癌获批！

　　新型抗体药物偶联疗法于11月14日获得美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准，用于治疗高度表达叶酸受体α的复发性铂耐药高级浆液性卵巢癌。该批准支持mirvetuximab soravtansine作为这种复发性卵巢癌患者的一种新的生物标志物驱动的护理标准。

　　SORAYA试验招募了106名患者具有高度表达叶酸受体α的铂耐药高级浆液性卵巢癌。所有参与者都曾接受过贝伐珠单抗和最多三种先前的癌症治疗。

　　在这项研究中，mirvetuximab soravtansine在铂耐药卵巢癌患者中表现出具有临床意义的抗肿瘤活性。Mirvetuximab soravtansine在近33％的试验参与者中产生了确认的客观反应率——癌症负担的可测量降低。中位反应持续时间为6.9个月，有5名患者对治疗有完全反应。研究参与者对Mirvetuximab的耐受性良好。与治疗相关的最常见副作用是视力模糊、角膜病变和恶心。

　　这种新型药物是越来越多的抗体-药物偶联物（ADC）中的一种，ADC由一种与直接靶向癌细胞的抗体相连的药物组成。Mirvetuximab由一种靶向叶酸受体α分子的抗体组成，该分子与称为DM4的药物物理连接，可破坏微管形成。某些肿瘤细胞中的叶酸受体蛋白比正常细胞丰富得多，这使其成为抗癌药物的一个有吸引力的靶标。

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】