新辅助抗PD-L1/TGFβRII融合蛋白促进不可切除非小细胞肺癌的手术

　　II期研究表明，SHR-1701单独或联合化疗可能是III期不可切除NSCLC中有价值的诱导策略。

　　在2022年ESMO免疫肿瘤学大会上报道，使用新型抗PD-L1/TGFβ受体II（RII）融合蛋白SHR-1701进行诱导治疗，联合或不联合化疗（紫杉醇加卡铂） ，在25.2％（27/107）的III期不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者中诱导了有前途的抗肿瘤活性并使手术成为可能，这些患者由多学科团队进行了确定性手术或放化疗（LBA5）的评估。

　　对于诱导，PD-L1肿瘤比例评分（TPS）＜50％的患者接受SHR-1701联合化疗（n=88），而PD-L1 TPS ≥50％的患者随机（1:1）接受SHR -1701联合化疗（n=9）或SHR-1701单一疗法（n=10）。所有患者在根治性手术或放化疗后均接受SHR-1701作为巩固治疗。

　　所有患者诱导后的客观缓解率（ORR）为56.1％，接受联合治疗的患者为57.7％，接受SHR-1701单药治疗的患者为40.0％。相应的最佳ORR总体为70.1％，联合治疗为71.1％，SHR-1701单药治疗为60.0％。77名（72.0％）患者报告了≥3级治疗相关不良反应。在≥50％的患者中发生的最常见不良反应是血液毒性。

　　在有限的切除患者亚组中观察到有利的活动：12名（44.4％）有主要病理反应，7名（25.9％）有病理完全反应，14名（51.9％）有淋巴结降期。切除患者未达到中位无事件生存期。

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