洛莫司汀GLEOSTINE用于脑肿瘤患者的用法用量，注意事项和不良反应

　　洛莫司汀用于在适当的手术和/或放疗后治疗原发性和转移性脑肿瘤患者。

　　成人和儿童：用止吐药预处理并空腹服用。每6周服用一剂。以前未处理（作为单一药剂）：130mg/m2。受损的骨髓功能：100mg/m2。与其他骨髓抑制药物合用：相应减量。后续剂量：根据血液学反应调整（见完整标签）。

　　风险警告：延迟性骨髓抑制。过量服用的风险。

　　GLEOSTINE警告/注意事项：

　　延迟和累积的骨髓抑制导致致命感染和出血的风险。每次给药后至少6周每周监测一次CBC；如果需要，暂停每个后续剂量＞6周，直到血小板恢复到≥100,000/mm3和白细胞恢复到≥4000/mm3。过量服用的风险（致命毒性）；每6周周期仅开1剂。监测肝肾功能。在治疗前和治疗期间经常进行肺功能测试；基线＜70％的预测用力肺活量或一氧化碳扩散能力的患者肺毒性风险增加；如果发生肺纤维化，则永久停药。怀孕。在治疗期间和最后一次给药后2周（女性）或3.5个月（男性和女性伴侣）使用充分的避孕措施。哺乳母亲：不推荐（治疗期间和最后一次给药后2周内）。

　　不良反应：迟发性骨髓抑制（血小板减少症、白细胞减少症）、恶心、呕吐、口腔炎、脱发；肺毒性、继发性恶性肿瘤、肝毒性、肾毒性。

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