Ritlecitinib和brepocitinib作为溃疡性结肠炎（UC）的诱导疗法比安慰剂有效！

　　根据一项IIb期研究的结果，Ritlecitinib和brepocitinib作为溃疡性结肠炎（UC）的诱导疗法似乎比安慰剂更有效，同时具有可接受的短期安全性。

　　该研究平行臂、双盲伞式研究包括319名活动性、中度至重度UC患者。他们被随机分配到每天一次接受ritlecitinib（20、70、200mg）、brepocitinib（10、30、60mg）或安慰剂的8周诱导治疗组。

　　共有317名患者接受了治疗，其中150名接受Ritlecitinib，142名接受brepocitinib，25名接受安慰剂。ritlecitinib和brepocitinib在第8周时的主要终点总梅奥评分（TMS）显着降低。安慰剂调整后的平均TMS为-2.0（95％置信区间[CI]，-3.2至-0.9）、-3.9（95％CI，-5.0至-2.7）和-4.6（95％CI，-5.8至-0.9）−3.5）与ritlecitinib20、70和200mg（p=0.003,p＜0.001,p＜0.001），分别；brepocitinib10、30和-1.8（95％CI，-2.9至-0.7）、-2.3（95％CI，-3.4至-1.1）和-3.2（95％CI，-4.3至-2.1）分别为60mg（p=0.009、p=0.001、p＜0.001）。

　　Ritlecitinib20、70和200mg组在第8周出现改良临床缓解的安慰剂调整比例分别为13.7％、32.7％和36.0％；10、30和60mg的brepocitinib分别为14.6％、25.5％和25.5％。

　　大多数不良反应是轻微的，没有患者发展为带状疱疹感染的严重病例。据报道，16.9％的brepocitinib患者发生感染，8.7％的ritlecitinib患者和4.0％的安慰剂患者发生感染。一名服用Ritlecitinib的患者死于心肌梗塞，另一名服用布雷普替尼的患者发生血栓栓塞事件；这两个事件都被认为与药物无关。

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