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Larotrectinib拉罗替尼在TRK融合阳性原发性中枢神经系统肿瘤中的效果，安全性如何？时间：2023-01-31 拉罗替尼是一流的、高选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，被批准用于治疗患有TRK融合阳性癌症的成人和儿童患者。评估拉罗替尼在TRK融合阳性原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤患者中的效果和和安全性如何？ 两项临床试验（NCT02637687、NCT02576431）的TRK融合阳性原发性CNS肿瘤患者。主要终点是研究者评估的客观缓解率（ORR）。 截至2020年7月，确定了33名TRK融合阳性CNS肿瘤患者（中位年龄：8.9岁）。最常见的组织学类型是高级别胶质瘤（HGG；n=19）和低级别胶质瘤（LGG；n=8）。所有患者的ORR为30％。24周的疾病控制率为73％。28名患有可测量疾病的患者中有23名（82％）肿瘤缩小。12个月的反应持续时间为为75％、无进展生存期为56％，总生存率为85％。中位反应时间为1.9个月。治疗持续时间为1.2-31.3+个月。20名患者报告了与治疗相关的不良反应，其中3名患者为3-4级。 在TRK融合阳性CNS肿瘤患者中，拉罗替尼表现出快速和持久的反应、高疾病控制率和良好的安全性。 “海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。
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