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晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者接受艾乐替尼治疗不良反应的临床经验和处理！时间：2023-02-08 在多个国家临床实践指南中，艾乐替尼是晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首选一线疗法。 随机、全球、III期ALEX研究表明，在初治ALK阳性NSCLC中，与克唑替尼相比，艾乐替尼可显着改善无进展生存期。这也是第一项显示下一代ALK酪氨酸激酶抑制剂相对于克唑替尼的总生存期有临床意义改善的研究。 J-ALEX和ALESIAIII期研究分别在日本和亚洲患者的一线ALK阳性NSCLC治疗环境中证实了艾乐替尼相对于克唑替尼的临床益处。在这些关键的III期试验中，艾乐替尼具有可控的、良好的安全性。
大多数与艾乐替尼相关的不良反应可以通过减少剂量来控制。一些艾乐替尼相关的不良反应尚未完全表征，包括肌痛和外周水肿，破译其潜在的作用机制可以加强对它们的管理。随着更长期的随访，艾乐替尼的安全性特征在ALEX研究中继续保持一致，没有观察到新的安全信号。 艾乐替尼一线III期试验的安全性和耐受性数据也与艾乐替尼后线临床试验中观察到的数据一致。这些结果增加了推荐艾乐替尼作为初治晚期ALK阳性NSCLC首选疗法的证据权重。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。
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