泽布替尼（zanubrutinib）治疗CLL或SLL具有更高的选择性、疗效和安全性！

　　下一代BTK抑制剂zanubrutinib（Brukinsa，泽布替尼）具有更高的选择性、更高的疗效和更优的毒性，可能会取代第一代药物成为慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的首选治疗选择！

　　Zanubrutinib是下一代BTK小分子抑制剂。它与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK活性。它的作用机制类似于依鲁替尼和阿卡替尼，但它对BTK更具选择性。

　　2023年1月，根据3期SEQUOIA（NCT03336333）和ALPINE（NCT03734016）试验的结果，FDA批准zanubrutinib用于治疗CLL或SLL患者。

　　SEQUOIA试验在既往未治疗的CLL和SLL中评估了zanubrutinib与苯达莫司汀加利妥昔单抗（Rituxan；BR）的疗效，而ALPINE研究在复发/难治性CLL和SLL患者中评估了zanubrutinib与依鲁替尼（Imbruvica）的疗效。

　　两项试验的结果均表明，zanubrutinib提供了具有统计学意义的无进展生存期（PFS）益处并提高了总体缓解率（ORR）。

　　在整个试验中至少30％的患者发生的不良反应（AE）包括中性粒细胞计数减少、上呼吸道感染、血小板计数减少、出血和肌肉骨骼疼痛。此外，3.7％的患者报告心房颤动或扑动，0.2％的患者观察到3级或更高级别的室性心律失常。

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