阿柏西普可在不提高视力的情况下减少危及视力的并发症！

　　非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）但无中心受累性糖尿病黄斑水肿（CI-DME）患者使用玻璃体内阿柏西普治疗似乎可以减缓疾病进展并降低发生危及视力的并发症的风险，但未能改善视力。

　　根据一项研究，该研究包括328名成人（399只眼睛；平均年龄56岁，42.4％为女性，45％为白人）患有中度至重度NPDR（早期治疗糖尿病视网膜病变研究[ETDRS]严重程度级别43-53），没有CI-DME。

　　眼睛被随机分配接受2.0毫克阿柏西普（n=200）或假手术（n=199）。在2年内按规定的时间间隔总共进行了8次注射，治疗持续每季度一次直至4年，除非NPDR有所改善并变得轻度或好转。

　　在4年的随访中，阿柏西普组发生增殖性糖尿病视网膜病变或CI-DME并伴有视力丧失的累积概率为33.9％，假手术组为56.9％（调整后的风险比为0.40，置信区间为97.5％[置信区间]，0.28–0.57；p＜0.001）。

　　然而，视力从基线到4年的平均变化没有显着组间差异（阿柏西普-2.7个字母对比假手术-2.4个字母；调整后的平均差，-0.5个字母，97.5％CI，-2.3至1.3；p=0.52）。

　　抗血小板试验者协作心血管/脑血管事件的发生率在双侧参与者中为9.9％（71人中的7人），在单侧阿柏西普参与者中为10.9％（129人中的14人），在单侧假参与者中为7.8％（128人中的10人）。

　　研究结果不保证使用阿柏西普作为NPDR患者的预防策略，而没有CI-DME。

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