bosutinib/博舒替尼/Bosulif对特殊人群及主要相互作用，博舒替尼还有哪些版本上市？

　　肝功能损害：显着的肝代谢。在肝功能不全的情况下将剂量调整为200mgx1/天。

　　肾功能衰竭：轻微的肾脏消除。在中度肾功能不全（清除率在30和50mL/min之间）的情况下，两种适应症的剂量减少100mg/d，在严重肾功能不全（清除率＜30mL/min）的情况下减少200mg/d。

　　老年患者：老年人无需调整剂量。腹泻的具体监测。

　　生物学报告：定期监测NFS、肝酶、肾酶和胰酶。

　　怀孕和哺乳：治疗期间和停药后1个月对女性和男性强制避孕。母乳喂养禁忌。

　　临床监测：开始治疗前的发烧、感染和乙型肝炎筛查、血压、心脏监测以及开始治疗前使用ECG延长QTc间期。

　　bosutinib/博舒替尼/Bosulif主要药物相互作用

　　与强效CYP3A或Pgp抑制剂一起使用时：增加博舒替尼血浆浓度可能会增加不良反应。建议：与该类药物组合时的剂量调整。

　　使用强CYP3A或P-gp诱导剂：血浆浓度降低可能导致治疗失败的风险。建议：不推荐组合。

　　使用抗酸剂：消化吸收减少，可能导致治疗失败的风险。建议：在PPI前2小时或后10小时服用间隔ITK，在胃保护剂前后2小时服用抗H2ITK。

　　据查询，博舒替尼进口药还有土耳其版，欧洲版。另外，博舒替尼仿制药在印度上市，价格不高，如需购买，可自行出国就医。

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