与博舒替尼（Bosulif）相比，SCEMBLIX的反应效果更好，SCEMBLIX常见的副作用

　　与使用博舒替尼相比，使用SCEMBLIX获得MMR的患者更多

　　SCEMBLIX是第一个在临床试验中显示出优于博舒替尼的疗效的慢性期Ph+CML治疗药物。

　　在对慢性期Ph+CML既往2次或更多次TKI没有反应或不能耐受的患者进行的一项临床研究中：

　　在24周时，使用SCEMBLIX达到主要分子学反应（MMR）的患者数量几乎是使用博舒替尼的两倍。SCEMBLIX（157名患者中的40名）的结果为25％，博舒替尼（76名患者中的10名）的结果为13％。

　　近40％的患者在96周时达到了MMR

　　在同一临床研究中，慢性期Ph+CML患者既往接受过2种或多种TKI治疗：

　　在近2年（96周）内，使用SCEMBLIX达到MMR的患者数量是使用博舒替尼的两倍多。SCEMBLIX的结果为38％（157名患者中的59名），而博舒替尼（76名患者中的12名）的结果为16％。

　　在这项临床试验中，SCEMBLIX报告的最常见副作用（≥20％）是鼻子/喉咙感染；肌肉、骨骼或关节疼痛；头痛;和疲倦。

　　由于副作用停止治疗的SCEMBLIX患者减少了三倍

　　与服用博舒替尼的患者相比，更多服用SCEMBLIX的患者能够继续治疗。在将近2年（96周）后，26％（76名患者中的20名）的服用博舒替尼的患者由于副作用不得不停止服药，而服用SCEMBLIX的患者中有8％（156名患者中的12名）不得不停止服药。

　　SCEMBLIX最常见的副作用包括：鼻子、喉咙或鼻窦（上呼吸道）感染，肌肉、骨骼或关节疼痛，头痛，疲倦，恶心，皮疹，腹泻，血小板计数、白细胞计数和红细胞计数减少，血脂（甘油三酯）水平升高，血肌酸激酶水平升高，血肝酶水平升高，血胰酶（淀粉酶和脂肪酶）水平升高，血尿酸水平升高。

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