Lagevrio（molnupiravir）治疗COVID-19成年患者，但未能预防该病毒感染！

　　Lagevrio（molnupiravir）已在包括美国、英国和中国在内的多个市场获准或授权用于治疗某些被诊断患有COVID-19的成年人，但未在任何地方获准用于预防该病毒。

　　3期MOVe-AHEAD试验评估了Lagevrio与安慰剂相比在预防SARS-CoV-2在家庭内传播方面的安全性和有效性。

　　该试验招募了1,500多名参与者，他们被随机分配为每12小时口服一次药物或安慰剂，持续五天。

　　结果显示，在第14天之前，接受Lagevrio治疗的患者患COVID-19的可能性比接受安慰剂的患者低23.6％，未能达到试验的主要终点。

　　Lagevrio的安全性概况与先前报告的临床研究和治疗COVID-19的授权后经验中观察到的情况基本一致。

　　研究人员表示，由于MOVe-AHEAD不是一项治疗试验，这些最新结果不会影响Lagevrio在治疗轻度至中度COVID-19方面观察到的疗效和安全性数据。

　　Lagevrio最初于2021年12月获得美国食品和药物管理局的紧急使用授权，该管理局最近取消了对阳性检测的要求，以增加对该药物的使用。

　　该授权基于MOVe-OUT3期试验的结果，在该试验中，Lagevrio显着降低了高危COVID-19患者住院或死亡的风险。

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